2-tri(isopropyl)siloxyanisole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-tri(isopropyl)siloxyanisole
• 英文别名: 2-methoxy-1-(triisopropylsilyloxy)benzene；triisopropyl-(2-methoxy-phenoxy)-silane；Triisopropyl(2-methoxyphenoxy)silane；(2-methoxyphenoxy)-tri(propan-2-yl)silane
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si
• 分子量: 280.483
• InChiKey: RCNFTMXIWYUBBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tri(isopropyl)siloxyanisole 、 1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.75h， 以55%的产率得到4-(2-methoxy-3-triisopropylsilanyloxy-benzoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SULFURIC ACID MONO-[3-({1-[2-(4-FLUORO-PHENYL)-ETHYL]-PIPERIDIN-4-YL}-HYDROXY-METHYL)-2-METHOXY-PHENYL]ESTER

  摘要：

  公开号：

  EP1202967B1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 木榴油 在 咪唑 作用下， 反应 0.05h， 以69%的产率得到2-tri(isopropyl)siloxyanisole
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as lxr modulators

  摘要：

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20090325981A1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Intermolecular C–H Silylation of Arenes with High Steric Regiocontrol
  作者：Chen Cheng、John F. Hartwig

  DOI：10.1126/science.1248042

  日期：2014.2.21

  has widespread applications in synthetic chemistry. The regioselectivity of these reactions is often controlled by directing groups or steric hindrance ortho to a potential reaction site. Here, we report a catalytic intermolecular C–H silylation of unactivated arenes that manifests very high regioselectivity through steric effects of substituents meta to a potential site of reactivity. The silyl moiety

  硅位点 许多药物和农业化学化合物的合成需要对芳环骨架上的多个不同位点进行选择性功能化。添加的第一个取代基的大小和电子特性会影响下一个取代基的最终位置。Cheng 和 Hartwig（第 853 页，参见 Tobisu 和 Chatani 的观点）发现了一种对尺寸特别敏感的铑催化反应，该反应将硅取代基放置在尽可能远离环上最大基团的位置。然后可以根据需要用碳、氧、氮或卤化物取代基替换硅基团。将甲硅烷基团添加到芳环上的特定位点的催化剂可以简化药物中间体的合成。[另见 Tobisu 和 Chatani 的观点] 芳烃的区域选择性 C-H 功能化在合成化学中具有广泛的应用。这些反应的区域选择性通常通过将基团或位阻邻位导向潜在反应位点来控制。在这里，我们报告了未活化芳烃的催化分子间 C-H 甲硅烷基化反应，通过与潜在反应位点间位的取代基的空间效应表现出非常高的区域选择性。甲硅烷基部分可以在温和条件下进
• Sulfuric acid mono-[3({1-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-hydroxy-methyl)-2-methoxy-phenyl]ester
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06465490B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  The present invention is directed to sulfuric acid mono-[3-({1-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-hydroxy-methyl)-2-methoxy-phenyl]ester a metabolite of the 5HT2A antagonist (+)-&agr;-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol and a processes for its preparation and its use in the treatment for a number of disease states.

  本发明涉及硫酸单酯类化合物，即5HT2A拮抗剂(+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的代谢产物，其化学名称为硫酸单酯类化合物[3-({1-[2-(4-氟苯基)-乙基]-哌啶-4-基}-羟甲基)-2-甲氧基苯基]，以及其制备方法和在治疗多种疾病状态中的应用。
• Compounds and compositions as LXR modulators
  申请人：Hamilton

  公开号：US08158662B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXR）活性相关的疾病或障碍的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS LXR MODULATORS
  申请人：MOLTENI VALENTINA

  公开号：US20120214812A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物，包括该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或障碍的方法。
• Iridium-Catalyzed Silylation of Aryl C–H Bonds
  作者：Chen Cheng、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja511352u

  日期：2015.1.21

  A method for the iridium-catalyzed silylation of aryl C-H bonds is described. The reaction of HSiMe(OSiMe3)(2) with arenes and heteroarenes catalyzed by the combination of [Ir(cod)(OMe)](2) and 2,4,7-trimethylphenanthroline occurs with the aromatic compound as the limiting reagent and with high levels of sterically derived regioselectivity. This new catalytic system occurs with a much higher tolerance for functional groups than the previously reported rhodium-catalyzed silylation of aryl C-H bonds and occurs with a wide range of heteroarenes. The silylarene products are suitable for further transformations, such as oxidation, halogenation, and cross-coupling. Late-stage functionalization of complex pharmaceutical compounds was demonstrated.