sodium 3-(4-methoxyphenoxy)propane-1-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: sodium 3-(4-methoxyphenoxy)propane-1-sulfonate
• 英文别名: Sodium;3-(4-methoxyphenoxy)propane-1-sulfonate；sodium;3-(4-methoxyphenoxy)propane-1-sulfonate
• 化学式: C₁₀H₁₃O₅S*Na
• 分子量: 268.266
• InChiKey: NFJBRGUNPYQQTB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.99
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-(4-methoxyphenoxy)propane-1-sulfonate 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以84%的产率得到sodium 3-(2,5-diiodo-4-methoxyphenoxy)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligoarylenevinylenes with Fluorinated Double Bonds

  摘要：

  含氟原子的烯烃芳烃聚合物和具有多种极性侧链的环芳烃被合成，采用基于Stille交叉偶联反应的方法。所有化合物均以立体选择性的方式合成，具有反式双键。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067033
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 4-甲氧基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到sodium 3-(4-methoxyphenoxy)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  含氟亚乙烯基单元的聚亚芳基亚乙烯基的合成

  摘要：

  在亚乙烯基单元中带有氟原子的聚（亚芳基亚乙烯基）聚合物是通过（E）-（1,2-二氟-1,2-亚乙基二基）双（三丁基锡烷）与二碘芳基衍生物的Stille交叉偶联反应获得的。在锡烷的双键上引入氟原子导致聚合物具有相对较高的分子量。此外，氟化亚乙烯基单元的存在会改变聚合物的光学特性，并将发射移向可见光谱的蓝色区域。获得了 MEH-PPV 的氟化类似物，与非氟化 MEH-PPV 和其他具有氟化双键的 PPV 相比，它显示出显着蓝移的光致发光，即使在固态下也是如此。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700815

文献信息

• C–H Alkenylation of Heteroarenes: Mechanism, Rate, and Selectivity Changes Enabled by Thioether Ligands
  作者：Bradley J. Gorsline、Long Wang、Peng Ren、Brad P. Carrow

  DOI：10.1021/jacs.7b03887

  日期：2017.7.19

  catalytic intermediate in these reactions may also account for unusual catalyst-controlled site selectivity wherein C–H alkenylation of five-atom heteroarenes can occur under electronic control with thioether ligands even when this necessarily involves reaction at a more hindered C–H bond. The thioether effect also enables short reaction times under mild conditions for many O-, S-, and N-heteroarenes (55 examples)

  已确定硫醚辅助配体可以大大促进O-，S-和N的C–H烯基化-杂芳烃。动力学数据表明，硫醚-Pd催化的反应比经典的无配体系统快800倍之多。此外，机理研究表明，C–H键的裂解是限制周转的步骤，硫醚配位时的速率加速与该关键步骤从中性途径向阳离子途径的变化相关。在这些反应中形成阳离子型，低配位的催化中间体也可能说明了催化剂控制位点的异常，其中五原子杂芳烃的CH链烯基化可以在硫代配体的电子控制下发生，即使这必然涉及在更阻碍了CH键的键合。硫醚效应还使得许多O-，S-和N-杂芳烃（55个实例），包括晚期药物衍生化的实例。
• Enhanced Conjugated Polymer Fluorescence Quenching by Dipyridinium-Based Quenchers in the Presence of Surfactant
  作者：Jyoti Dalvi-Malhotra、Liaohai Chen

  DOI：10.1021/jp0455071

  日期：2005.3.1

  only 50% of fluorescence was recovered upon addition of DOTAP surfactant to the CHMB-quenched polymer solution. In contrast, no fluorescence was recovered when DTAB was added to either the MV- or CHMB-quenched polymer systems. Thus, fluorescence enhancement was observed for the polymer complex with DOTAP, whereas fluorescence quenching was predominant in the polymer complex with DTAB. Such studies will

  聚[（2-甲氧基-5-丙氧基磺酸盐）亚苯基亚乙烯基]（MPS-PPV）是直接从其双氯甲基化单体合成的，大大减少了聚合物制备步骤的总数。第一次，一种简单的超速离心技术被用于聚合物的最终纯化。研究和讨论了聚合物，表面活性剂和猝灭剂分子之间的相互作用，以及与相互作用相关的放大的荧光猝灭和荧光增强。当与甲基紫精[MV] 2+进行比较时，对于新合成的N-（2-羧基十六烷酰基）-N'-甲基-4,4'-碘化溴化吡啶鎓（[CHMB] 2+）猝灭剂，存在1，2-二油酰基-3-三甲基铵丙烷（DOTAP）表面活性剂。表面活性剂的比较表明，在存在十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）表面活性剂的情况下，[CHMB] 2+的K（SV）比DOTAP高10倍。在将DOTAP表面活性剂添加到MV淬灭的聚合物体系中时，聚合物荧光被完全回收，而在将DOTAP表面活性剂添加到CHMB淬灭的聚合物溶液中时，只有50％的荧光被回收。相反
• Synthesis and biological activity of a CXCR4-targeting bis(cyclam) lipid
  作者：Anna D. Peters、Catriona McCallion、Andrew Booth、Julie A. Adams、Karen Rees-Unwin、Alain Pluen、John Burthem、Simon J. Webb

  DOI：10.1039/c8ob01439f

  日期：——

  A bis(cyclam)-capped cholesterol lipid designed to bind C–X–C chemokine receptor type 4 (CXCR4) was synthesised in good overall yield from 4-methoxyphenol through a seven step synthetic route, which also provided a bis(cyclam) intermediate bearing an octaethyleneglycol-primary amine that can be easily derivatised. This bis(cyclam)-capped cholesterol lipid was water soluble and self-assembled into micellar

  设计用于结合C–X–C型趋化因子受体4（CXCR4）的双（环）封端的胆固醇脂质，是由4-甲氧基苯酚通过七步合成路线以较高的总收率合成的，这也提供了双（环）中间体带有可以容易地衍生化的八乙二醇伯胺。这种被双（Cyclam）封端的胆固醇脂质是水溶性的，并在水中以高于8μM的浓度自组装成胶束和非胶束聚集体。使用原发性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞，首先通过竞争结合测定，然后沿C–X–C基序趋化因子配体12（CXCL12）浓度进行趋化性测定，评估被bis（cyclam）封端的胆固醇脂质的生物活性。坡度。在20μM时，
• Highly selective binding of methyl orange dye by cationic water-soluble pillar[5]arenes
  作者：L. S. Yakimova、D. N. Shurpik、L. H. Gilmanova、A. R. Makhmutova、A. Rakhimbekova、I. I. Stoikov

  DOI：10.1039/c6ob00539j

  日期：——

  The bulky/negatively charged substituents of guest anions hinder the substrate entering the π-electron rich pillar[5]arene cavity.

  客体阴离子的庞大/负电荷取代基阻碍了底物进入富含π电子的pillar[5]arene中空腔。
• Fuel cell, polyelectrolyte and ion-exchange resin use for same
  申请人：Morishima Makoto

  公开号：US20050271923A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The object of this invention is to provide a solid polymer electrolyte which is excellent in durability and of low cost, and membranes, solutions for electrode catalyst coating, membrane/electrode assemblies and fuel cells which use the electrolyte. According to this invention, there can be provided a fuel cell which comprises an electrode assembly having an electrode catalyst membrane formed therein, said catalyst membrane comprising a polymer electrolyte membrane held between an anode on one side of the principal plane of the electrolyte membrane and a cathode on the other side of the principal lane thereof, current collecting plates provided each independently in close contact, to the anode side and the cathode side of the electrode assembly, and electroconductive separators having gas supply passages to the anode and to the cathode provided on the outside surfaces of the current collecting plates.

  本发明的目的是提供一种耐久性优良且成本低廉的固态聚合物电解质，以及使用该电解质的膜、电极催化剂涂层溶液、膜/电极组件和燃料电池。根据本发明，可以提供一种燃料电池，其包括具有电极催化剂膜的电极组件，该催化剂膜包括在电解质膜的主平面的一个侧面上的阳极和在其另一个侧面上的阴极之间保持的聚合物电解质膜，各自独立地紧密接触于电极组件的阳极侧和阴极侧的电流收集板，并在电流收集板的外表面上具有向阳极和阴极提供气体的导气通道的导电隔板。