1-phenyl-3-p-tolylpent-4-yn-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-phenyl-3-p-tolylpent-4-yn-1-one
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)-1-phenylpent-4-yn-1-one；3-(4-methylphenyl)-1-phenylpent-4-yn-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: IHEKICWMISGMMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-diethylaminostyrene 、 1-(p-tolyl)prop-2-yn-1-yl acetate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-(-)-5,5-二氯-6,6-二甲氧基-2,2-双(二苯基磷酸)-1,1-联苯基 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-phenyl-3-p-tolylpent-4-yn-1-one 、 1-phenyl-3-p-tolylpent-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  乙酸丙炔与烯胺的不对称铜催化丙炔取代反应

  摘要：

  烯胺首次在乙酸丙炔乙酸酯的铜催化的不对称炔丙基取代反应中用作碳亲核试剂，以高收率和良好至高对映选择性提供相应的手性β-乙炔基取代的酮。

  DOI：

  10.1021/ol901891u

文献信息

• Asymmetric Copper-Catalyzed Propargylic Substitution Reaction of Propargylic Acetates with Enamines
  作者：Ping Fang、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/ol901891u

  日期：2009.10.15

  Enamines served as carbon-nucleophiles for the first time in the Cu-catalyzed asymmetric propargylic substitution reaction of propargylic acetates, providing corresponding chiral β-ethynyl-substituted ketones in high yields and in good to high enantioselectivity.

  烯胺首次在乙酸丙炔乙酸酯的铜催化的不对称炔丙基取代反应中用作碳亲核试剂，以高收率和良好至高对映选择性提供相应的手性β-乙炔基取代的酮。