5-chloro-3-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-chloro-3-(3-chloro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂N₃
• 分子量: 264.114
• InChiKey: VJEUYJFSTAETBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 N-(n-丙基)二乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以91%的产率得到N'-[3-(3-chloro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-N,N-diethyl-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147647

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶 在 三(邻甲基苯基)磷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 溴 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-chloro-3-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147647

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Xu Yong

  公开号：US09416132B2

  公开（公告）日：2016-08-16

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些组合物和方法。
• [EN] HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013013188A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些蛋白激酶的组合物和方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AND SALTS THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, METHODS OF PREPARING SAME AND USES OF SAME
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US20080039455A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention relates to pyrazolopyrimidines according to the general formula (I): and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said pyrazolopyrimidines and to a method of preparing said pyrazolopyrimidines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of diseases of dysregulated vascular growth or of diseases which are accompanied with dysregulated vascular growth

  本发明涉及一种通式(I)的吡唑吡咯啉化合物及其盐，涉及包含该吡唑吡咯啉化合物的制药组合物，以及制备该吡唑吡咯啉化合物的方法，以及将其用于制造用于治疗或预防异常血管生长病或伴随异常血管生长病的药物组合物的用途。
• IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Xu Yong

  公开号：US20120058997A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention provides protein kinase inhibitors comprising imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of the following structure (I) and (II): or a stereoisomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供了蛋白激酶抑制剂，包括以下结构（I）和（II）的咪唑[1,2-b]吡啶和吡唑[1,5-a]嘧啶化合物或其立体异构体、前药或药物可接受的盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了将其用于治疗癌症和其他Pim激酶相关疾病的组合物和方法。
• HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Xu Yong

  公开号：US20140329807A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一（I），（II）或（III）的蛋白激酶：或其立体异构体，前药，互变异构体或药学上可接受的盐，其中R，R1，R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症，自身免疫，炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用相同的组合物和方法。