二吡啶并吩嗪 | 815597-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 二吡啶并吩嗪
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazole
• 英文别名: 6-(4-fluorophenyl)-imidazo[2,1-b]oxazole；6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b]oxazole
• CAS: 815597-09-2
• 化学式: C₁₁H₇FN₂O
• 分子量: 202.188
• InChiKey: GNCPGAJSOSVHMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二吡啶并吩嗪 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 tert-butyl 4-({4-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123892

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(2-imino-1,3-oxazol-3(2H)-yl)ethanone hydrobromide 在 四氯化钛 氮 、 甲苯 、 水 、 disodium;carbonate 、 氯化钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 23.0h， 以yielding 6.84 g of a pale yellow solid的产率得到二吡啶并吩嗪
  参考文献：
  名称：

  RAF Inhibitors and Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了咪唑噁唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20090136499A1

文献信息

• Inhibitors of P38 and Methods of Using the Same
  申请人：Ashwell A. Mark

  公开号：US20070270418A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting p38, methods for inhibiting p38 in vivo or in vitro, and methods for treating conditions associated with p38 activity or cytokine activity.

  一般而言，本发明涉及能够抑制p38的化合物，抑制p38在体内或体外的方法，以及治疗与p38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• RAF inhibitors and their uses
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20070281955A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑氧唑和咪唑硫唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物对于治疗细胞增殖性疾病，如癌症，具有有用的作用。
• Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 map kinase
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20090111985A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  An efficient route for the synthesis is of formula (I) of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of the p38 MAP kinase pathway, useful as therapeutics for disease conditions including inflammation and auto-immune responses is described.

  本文描述了一种有效的合成公式(I)的咪唑噁唑和咪唑硫唑抑制剂的路线，这些抑制剂可用作治疗炎症和自身免疫反应等疾病情况的药物。
• Novel imidazothiazoles and imidazoxazoles
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20080161341A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中变量如定义所述。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些病症和疾病，特别是炎症性病症和疾病以及增殖性疾病和病症，例如癌症。
• Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 MAP kinase
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08178672B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  An efficient route for the synthesis is of formula (I) of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of the p38 MAP kinase pathway, useful as therapeutics for disease conditions including inflammation and auto-immune responses is described.

  本文描述了一种合成式(I)咪唑噁唑和咪唑噻唑抑制剂的高效路线，这些抑制剂可用作治疗炎症和自身免疫反应等疾病状态的治疗药物。