(S)-1-phenyl-N-(5S,7R)-5,7-methano-6,6-dimethyl-2-phenyl-6,7-dihydroquinolin-8(5H)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-phenyl-N-(5S,7R)-5,7-methano-6,6-dimethyl-2-phenyl-6,7-dihydroquinolin-8(5H)ethanamine
• 英文别名: (1S,9R)-10,10-dimethyl-5-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-6-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-8-imine
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂
• 分子量: 366.506
• InChiKey: NGWQFOYQTRFELC-WTOYTKOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 (5S,7R)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-methanoquinolin-8(5H)-one 在 甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到(S)-1-phenyl-N-(5S,7R)-5,7-methano-6,6-dimethyl-2-phenyl-6,7-dihydroquinolin-8(5H)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  新亚氨基吡啶配体的合成及其在对映选择性铜（II）催化的亨利反应中的应用

  摘要：

  在乙酸铜（II）存在下，在硝基甲烷和2-甲氧基苯甲醛之间的对映选择性亨利反应中，通过各种手性胺与吡啶基醛或酮之间的反应获得的手性亚氨基吡啶被评估为催化剂。在简单的实验条件下，无需空气或水分排除，即可以中等收率和良好的对映选择性（最高82％ee）获得1-（2-甲氧基苯基）-2-硝基乙醇。通过基于樟脑骨架的亚氨基吡啶可获得最佳的对映选择性（82％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.06.008