1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-methyl-4-prop-1-en-2-ylpyrazole
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: DTYIOVHQBPAFRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)-1H-pyrazole 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021247606A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-溴吡唑 、 异丙烯基硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.08h， 以90%的产率得到1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃加氢芳基化反应合成宝石-二烷基苄基杂环

  摘要：

  通过三氟甲磺酸催化的烯烃杂环的加氢芳基化反应，已经开发出了一种健壮的方法，可用于制备宝石-二烷基苄基杂环。含有吡啶，喹啉，吡唑，三唑和咪唑部分的多种底物显示出与该方法高度相容。宝石-二烷基基团的这种快速构建在合成含有杂环多样性的类药物分子和研究宝石-二烷基效应中应该是有用的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.006

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4-YL DERIVATIVES AS JAK-INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3712153A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  A compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of said compound or pharmaceutically acceptable salt, wherein A, A', A", R0, R, R1, R2, X, R4, and R5, are as defined in the description, for therapeutic use, wherein where the compound, or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutically acceptable solvate of said compound or pharmaceutically acceptable salt, is administered orally.

  具有以下结构的化合物： 或其药学上可接受的盐，或所述化合物或药学上可接受的盐的药学上可接受的溶液，其中 A、A'、A"、R0、R、R1、R2、X、R4 和 R5 如描述中所定义，用于治疗用途，其中所述化合物或其药学上可接受的盐，或所述化合物或药学上可接受的盐的药学上可接受的溶液口服给药。
• [EN] POLYAROMATIC COMPOUND AS EGFR KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ POLYAROMATIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE EGFR<br/>[ZH] 作为EGFR激酶抑制剂的多芳基化合物
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2021104441A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  公开了第四代(T790M/C797S突变)EGFR激酶抑制剂及其医药用途，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物在EGFR Del19/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S异常突变引起的疾病上有着较好的疗效。
• [EN] THIENO[2,3-C]PYRROL-4-ONE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO[2,3-C]PYRROL-4-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016106029A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides thieno[2,3-c]pyrrol-4-one compounds that inhibit activity of extracellular-signal-regulated kinase (ERK) and may be useful in the treatment of cancer.
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4-YL DERIVATIVES AS JAK-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4-YLE COMME INHIBITEURS JAC
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017144995A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  A compound compound having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of said compound or pharmaceutically acceptable salt, wherein A, A' and A" are independently O, C=O, C-R' or N-R", where R' and R" may independently be H, amino, -NR7COR6, COR6, -CONR7R8, C1-C6 alkyl, or hydroxy(C1-C6 alkyl), and R" may be present or absent, and is present where the rules of valency permit, and where not more than one of A, A' and A" is O or C=0; R0 and R are independently H, Br, CI, F, or C1-C6 alkyl; R1 is H, C1-C6 alkyl, or hydroxy(C1-C6 alkyl); R2 is selected from the group consisting of H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, hydroxy(C1-C6 alkyl), phenyl(C1-C6 alkyl), formyl, heteroaryl, heterocyclic, -COR6, -OCOR6, -COOR6, -NR7COR6, -CONR7R8, and -(CH2)n-W, where W is cyano, hydroxy, C3-C8 cycloalkyl, -SO2NR7R8, and -SO2-R9, where R9 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, heteroaryl, or heterocyclic; wherein each of said alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, or heteroaryl may be unsubstituted or substituted by halo, cyano, hydroxy, or C1-C6 alkyl; X is C-R3 or N, where R3 may be H or C1-C6 alkyl; R4 and R5 are independently H, amino, C1-C6 alkyl, or hydroxy(C1-C6 alkyl); R6, R7 and R8 are each independently H, C1-C6 alkyl, C1-C4 alkoxy(C1-C6 alkyl), or C3-C8 cycloalkyl, said C1- C6 alkyl is optionally substituted by halo, CN or hydroxy; or, R7 and R8 together with the atom bonded thereto form a 5- or 6-membered ring, said ring being optionally substituted by halo, hydroxy, CN, or C1-C6 alkyl; and, n is 0, 1, 2 or 3. Also provided are methods of treatment as Janus Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention and combinations thereof with other therapeutic agents.
• Expedient synthesis of gem-dialkylbenzyl heterocycles through olefinic hydroarylation
  作者：Yajing Lian、Kristen Burford、Allyn T. Londregan

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.006

  日期：2015.12

  approach to gem-dialkylbenzyl heterocycles has been developed through a triflic acid-catalyzed hydroarylation of olefinic heterocycles. A broad range of substrates containing pyridine, quinoline, pyrazole, triazole and imidazole moieties are shown to be highly compatible with this method. This rapid construction of gem-dialkyl groups should be useful in the synthesis of drug-like molecules containing

  通过三氟甲磺酸催化的烯烃杂环的加氢芳基化反应，已经开发出了一种健壮的方法，可用于制备宝石-二烷基苄基杂环。含有吡啶，喹啉，吡唑，三唑和咪唑部分的多种底物显示出与该方法高度相容。宝石-二烷基基团的这种快速构建在合成含有杂环多样性的类药物分子和研究宝石-二烷基效应中应该是有用的。