N-(2-acetyl-6-methylphenyl)-2-chloroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetyl-6-methylphenyl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: N-Chloroacetyl-2-methyl-6-acetylaniline
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: KSYYGSHRSYRNID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetyl-6-methylphenyl)-2-chloroacetamide 生成 2-chloro-N-[2-[(E)-N-ethoxy-C-methylcarbonimidoyl]-6-methylphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  KOBZINA, JOHN, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-(2-acetyl-6-methylphenyl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  9-Methyl-1,4-benzodiazepin-2-ones 的阻转异构特性

  摘要：

  通过在 1,4-苯并二氮杂卓的 C9 处冻结具有甲基的构象，研究了 1,4-苯二氮卓-2-酮的阻转异构和构象特性。结果表明，1,4-苯二氮卓-2-ones仅以一对对映体[(a 1 R , a 2 S )和(a 1 S , a 2 R )]的形式存在，X射线分析证实了这一点. 每个阻转异构体的绝对构型是通过将 [α] D和 CD 数据与 (-)- N-甲氧基羰基甲基化 9-甲基-5-苯基-1,4-苯并二烯-2-one 衍生物的数据进行比较来推导出来的。说明相应的N-甲基化衍生物表现出相似的CD光谱，尽管[α] D的旋转方向与其他的相反。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1720865

文献信息

• Herbicidal N-haloacetyl-2-alkyl-6-acylanilines
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04244730A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl or alkoxy; R.sup.2 is substituted alkly or substituted alkenly containing 1 or 2 hydroxy or alkoxy substituents, acyl, and ketal group of the formula ##STR2## wherein n=2, 3 or 4, R.sup.4 is alkyl and R.sup.5 is hydrogen or alkyl, an oxime of the formula ##STR3## wherein R.sup.6 is hydrogen or alkyl; R.sup.3 is hydrogen or alkyl; X is halo and Y is oxygen or sulfur have herbicidal activity.

  该公式化合物为##STR1##其中R.sup.1为烷基或烷氧基；R.sup.2为取代烷基或取代烯基，含有1或2个羟基或烷氧基取代基，酰基和##STR2##的羰基，其中n=2、3或4，R.sup.4为烷基，R.sup.5为氢或烷基，##STR3##的肟具有除草活性。
• Herbicidal N-haloacetyl-2-methyl-6-substituted methoxymethylanilines
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04456471A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl or alkoxy; R.sup.2 is alkenyl having 2 to 10 carbon atoms, substituted alkyl of 1 to 10 carbon atoms or substituted alkenyl of 1 to 10 carbon atoms substituted with 1 or 2 hydroxy groups or 1 or 2 alkoxy groups of 1 to 4 carbon atoms or 1 or 2 alkenyloxy groups of 2 to 4 carbon atoms; acyl, and ketal group of the formula ##STR2## wherein n=2, 3 or 4, R.sup.4 is alkyl and R.sup.5 is hydrogen or alkyl, an oxime of the formula ##STR3## wherein R.sup.6 is hydrogen or alkyl; R.sup.3 is hydrogen or alkyl; X is halo have herbicidal activity.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是烷基或烷氧基；R.sup.2是含有2至10个碳原子的烯基，取代的含有1至10个碳原子的烷基或取代的含有1至10个碳原子的烯基，取代的含有1或2个羟基或1或2个1至4个碳原子的烷氧基或2至4个碳原子的烯氧基的烯基；酰基和具有公式的缩醛基##STR2##其中n=2、3或4，R.sup.4是烷基，R.sup.5是氢或烷基，具有除草活性的氧肟基的公式##STR3##其中R.sup.6是氢或烷基；R.sup.3是氢或烷基；X是卤原子。
• Herbicidal N-haloacetyl-2-substituted-6-acylanilines
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04465502A1

  公开（公告）日：1984-08-14

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein X is halo; m and n are 0 or 1; R.sup.1 and R.sup.3 are hydrogen, alkyl or are joined to form a carbocyclic ring; R.sup.2 and R.sup.4 are hydrogen or alkyl; R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl; R.sup.7 is hydrogen, halo, nitro, alkoxy or alkyl; and Y is oxygen or NR.sup.8 wherein R.sup.8 is hydrogen or alkyl, have herbicidal and growth-regulating activity, particularly against grassy weeds.

  该式的化合物为：##STR1## 其中 X 是卤素；m 和 n 为 0 或 1；R.sup.1 和 R.sup.3 为氢、烷基或结合形成环烷基；R.sup.2 和 R.sup.4 为氢或烷基；R.sup.5 和 R.sup.6 为氢、烷基或烷氧基烷基；R.sup.7 为氢、卤素、硝基、烷氧基或烷基；Y 为氧或 NR.sup.8，其中 R.sup.8 为氢或烷基，具有除草和生长调节活性，特别对草本杂草有效。
• KOBZINA, J. W.
  作者：KOBZINA, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• KOBZINA, JOHN, W.
  作者：KOBZINA, JOHN, W.

  DOI：——

  日期：——