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二巯基乙酸乙二醇酯 | 123-81-9

中文名称
二巯基乙酸乙二醇酯
中文别名
双巯基乙酸乙二醇酯;二(巯基乙酸)乙二醇酯;双(巯基乙酸)乙二醇酯;GDMA
英文名称
ethane-1,2-diyl bis(2-mercaptoacetate)
英文别名
ethylene glycol dimercaptoacetate;Glycol dimercaptoacetate;2-(2-sulfanylacetyl)oxyethyl 2-sulfanylacetate
二巯基乙酸乙二醇酯化学式
CAS
123-81-9
化学式
C6H10O4S2
mdl
MFCD00004875
分子量
210.275
InChiKey
PSYGHMBJXWRQFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    137-139 °C2 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.313 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    20g/l
  • LogP:
    1.46 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn,N
  • 安全说明:
    S26,S29,S36,S36/37/39,S57
  • 危险类别码:
    R51/53,R20/21/22,R36/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29309070
  • RTECS号:
    AI6600000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险品运输编号:
    2810
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:edb9cd98c64d54d47832e8d60d92a531
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: Ethylene glycol bisthioglycolate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H10O4S2
分子式
: 210.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethylene di(S-thioacetate)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 123-81-9
No.) 204-653-4
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
137 - 139 °C 在 3 hPa
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.313 g/cm3
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 330 mg/kg
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AI6600000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用于有机合成和化妆品 industry。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二巯基乙酸乙二醇酯双氧水 作用下, 反应 96.0h, 以97%的产率得到1,8,11,18-Tetraoxa-4,5,14,15-tetrathia-cycloicosane-2,7,12,17-tetraone
    参考文献:
    名称:
    环状官能化二硫化物及其低聚物的合成
    摘要:
    摘要 为了获得用于丙烯酸或乙烯基单体自由基聚合的共聚单体,合成了环状二硫化物。在这些环状分子中引入了酯或酰胺官能团,以便在共聚物链中提供易于降解的中心。从商业材料中寻找二硫化物酯或二硫化物酰胺,我们选择合成十元环状含二硫化物的二酰胺和二酯。正如预期的那样,在合成过程中观察到了竞争性低聚——通过逐步增长聚合——但是一些如此获得的低聚物也可能是适合我们目的的共聚单体。分离并表征了环状二硫化物二酯或二酰胺及其低聚物。由于它们在有机溶剂和单体中的溶解度较高,
    DOI:
    10.1080/10426509808045500
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇巯基乙酸对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以70%的产率得到二巯基乙酸乙二醇酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 12- and 13-Membered Sulfur-Containing Lactones by Homolytic Macrocyclization of Mercaptoacetic Esters with Alkynes
    摘要:
    从巯基乙酸酯的1,2-或1,3-二醇和取代乙炔出发,以高达48%的产率合成了12-和13-元含硫内酯的1:1加合物。这种均裂反应的机理是由三丙基硼烷/氧气体系引发的,涉及生成硫自由基并加成到炔烃的三键上。
    DOI:
    10.1055/s-1995-3891
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文献信息

  • Reductive C–C Coupling by Desulfurizing Gold-Catalyzed Photoreactions
    作者:Lumin Zhang、Xiaojia Si、Yangyang Yang、Sina Witzel、Kohei Sekine、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1021/acscatal.9b01368
    日期:2019.7.5
    which cannot be efficiently accessed by previously reported methods. This mild and highly efficient C–C bond formation strategy uses mercaptans both as electron-deficient alkyl radical precursor as well as the hydrogen source. Two examples of amino acids have also been modified by using this strategy. Moreover, this methodology could be applied in polymer synthesis. Gram-scale synthesis and mechanistic
    [Au 2(μ-dppm)2 ] Cl 2介导的光催化反应通常是由紫外线A(UVA)引发的。在本文中,发现了一种未报告的系统,该系统使用蓝色发光二极管(LED)作为激发光源。吸收波长的红移源自[Au 2(μ-dppm)2 ] Cl 2和配体(Ph 3P或醇)。根据这一发现,提出了由蓝色LED介导的亲电子自由基和苯乙烯催化还原性脱C-C偶联,该偶联不能通过以前报道的方法有效地获得。这种温和而高效的C–C键形成策略将醇用作缺电子的烷基自由基前体以及氢源。氨基酸的两个实例也已通过使用该策略进行了修饰。而且,该方法可以应用于聚合物合成中。还介绍了这种转换的克级合成和机理见解。
  • [EN] COMPOUNDS FOR A CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE PERFUMING MOLECULES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR UNE LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MOLÉCULES PARFUMANTES ACTIVES
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2013139766A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns compounds comprising at least one β-thio carbonyl or nitrile moiety capable of liberating an active molecule selected from an α,β-unsaturated ketone, aldehyde or nitrile. The present invention concerns also the use of said compounds in perfumery as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's compounds. (I) wherein: a) m represents an integer from 1 to 6; b) Pro represents a hydrogen atom or a group susceptible of generating an odoriferous α,β-unsaturated ketone, aldehyde or nitrile and is represented by the formulae (II) or (II') in which the wavy line indicates the location of the bond between said Pro and the sulfur atom S; and at least one of the Pro groups is of the formula (II) or (II').
    本发明涉及香料领域。更具体地,涉及包含至少一个β-代羰基或代腈基团的化合物,能够释放所选的α,β-不饱和酮,醛或腈活性分子。本发明还涉及在香料中使用所述化合物,以及包含本发明化合物的调香组合物或香料制品。(I)其中:a) m代表1到6之间的整数;b) Pro代表氢原子或能够产生具有气味的α,β-不饱和酮,醛或腈的基团,并由式(II)或(II')表示,其中波浪线表示Pro与原子S之间的键的位置;并且至少一个Pro基团为式(II)或(II')。
  • [EN] COMPOUNDS FOR PROVIDING A LONG-LASTING STRAWBERRY ODOR<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À FOURNIR UNE ODEUR DE FRAISE DE LONGUE DURÉE
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2019243369A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention relates to compounds of formula (I) that are able to generate oct-2-en-4-one and thus to provide a long-lasting or substantive strawberry odor to the environment. Moreover, the present invention relates to a method of imparting a long-lasting strawberry odor to surfaces, such as hard surfaces, fabric, skin or hair. Furthermore, the present invention relates to the use of said compounds in perfumery, as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's compounds.
    本发明涉及能够生成辛-2-烯-4-酮的式(I)化合物,从而为环境提供持久或实质性的草莓香气。此外,本发明还涉及一种将持久草莓香气赋予硬质、织物、皮肤或头发的表面的方法。而且,本发明还涉及在香中的应用,以及包含本发明化合物的香组合物或香物品。
  • [EN] MERCAPTO-CONTAINING BISANHYDROHEXITOL DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BISANHYDROHEXITOL CONTENANT DES GROUPES MERCAPTO ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2013090138A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Bisanhydrohexitol derivatives having terminal mercapto groups are provided. Additionally, curable compositions that include these mercapto-containing bisanhydrohexitol derivatives, cured compositions prepared from the curable compositions, and articles containing the cured compositions are provided. More specifically, the curable compositions are epoxy-based formulations and the mercapto-containing bisanhydrohexitol derivatives function as curing agents for epoxy resins.
    提供具有末端巯基的双脱己糖醇衍生物。另外,还提供了包含这些含巯基双脱己糖醇衍生物的可固化组合物、由可固化组合物制备的固化组合物,以及包含固化组合物的物品。更具体地说,这些可固化组合物是基于环氧的配方,而含巯基的双脱己糖醇衍生物作为环氧树脂的固化剂。
  • COMPOSITION, PRODUCTION METHOD FOR COMPOSITION, AND PRODUCTION METHOD FOR UNSATURATED COMPOUND
    申请人:SHOWA DENKO K.K.
    公开号:US20210198184A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The invention relates to a composition excellent in stability during storage and stability during utilization, and relates to a method of producing the composition. The composition includes a compound (A) represented by general formula (1) and a compound (B) represented by general formula (2), and includes 0.00002 to 0.2 parts by mass of the compound (B) with respect to 100 parts by mass of the compound (A), (R 1 —COO) n —R 2 —(NCO) m (1) (R 1 —COO) n —R 2 —(R 3 —R 1 ) m (2) wherein in general formulae (1) and (2), R 1 is an ethylenically unsaturated group having 2 to 7 carbon atoms; R 2 is a (m+n)-valent hydrocarbon group having 1 to 7 carbon atoms and optionally contains an ether group; R 1 and R 2 in the general formula (1) are the same as R 1 and R 2 in the general formula (2); in general formula (2), R 3 is —NHC(═O)—; and n and m each represent an integer of one or two.
    本发明涉及一种在储存期间和使用期间稳定性优异的组成物,以及该组成物的生产方法。所述组成物包括由通用公式(1)表示的化合物(A)和由通用公式(2)表示的化合物(B),并且包括相对于100部分质量的化合物(A)的0.00002至0.2部分质量的化合物(B),(R1—COO)n—R2—(NCO)m(1)(R1—COO)n—R2—(R3—R1)m(2)其中在通用公式(1)和(2)中,R1是具有2至7个碳原子的乙烯基不饱和基团;R2是具有1至7个碳原子的(m+n)价烃基团,并且可选地含有醚基;通用公式(1)中的R1和R2与通用公式(2)中的R1和R2相同;在通用公式(2)中,R3是—NHC(═O)—;n和m各自代表一个或两个整数。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸