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17c-bora-7,11-dioxaphenanthro[2,3,4-no]tetraphene

中文名称
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中文别名
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英文名称
17c-bora-7,11-dioxaphenanthro[2,3,4-no]tetraphene
英文别名
7,11-dioxa-17c-boranaphtho[2,3,4-no]benz[a]anthracene;12,18-Dioxa-1-boraheptacyclo[15.11.1.02,11.03,8.013,29.019,28.022,27]nonacosa-2(11),3,5,7,9,13(29),14,16,19(28),20,22,24,26-tridecaene;12,18-dioxa-1-boraheptacyclo[15.11.1.02,11.03,8.013,29.019,28.022,27]nonacosa-2(11),3,5,7,9,13(29),14,16,19(28),20,22,24,26-tridecaene
17c-bora-7,11-dioxaphenanthro[2,3,4-no]tetraphene化学式
CAS
——
化学式
C26H15BO2
mdl
——
分子量
370.215
InChiKey
NRKWEWPLWADZTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以0.605 g的产率得到17c-bora-7,11-dioxaphenanthro[2,3,4-no]tetraphene
    参考文献:
    名称:
    1,3-二芳氧基苯向有机发光二极管的高效材料的一步式硼烷基化反应
    摘要:
    据报道,开发了一种可一步合成1,3-二芳基氧基苯的硼酸酯的方法,该化合物可生成新型的含硼多环芳族化合物。由于硼和氧诱导的局部前沿分子轨道,所得的含硼化合物具有较高的单重态-三重态激发能。使用这些化合物作为主体材料,我们成功地制备了具有高效率和足够寿命的磷光有机发光二极管。此外,使用目前的一步式硼化技术,我们成功地合成了高效的,热活化的延迟荧光发射体和硼熔苯并[6]螺旋烯。
    DOI:
    10.1002/anie.201506335
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文献信息

  • 多环芳香族化合物及其制造方法、有机元件用 材料及其应用
    申请人:学校法人关西学院
    公开号:CN105431439B
    公开(公告)日:2020-09-25
    本发明的课题在于提供一种新颖的多环芳香族化合物及其制造方法、及有机元件用材料、有机电场发光元件、显示装置、照明装置。通过提供利用原子与氧原子等将多个芳香族环连结而成的新颖的多环芳香族化合物,而增加有机EL元件用材料的选择项,另外,通过将新颖的多环芳香族化合物用作有机电场发光元件用材料,而提供优异的有机EL元件,由此解决所述课题。
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