(E)-4-methyl-4-hexenyl phenyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-methyl-4-hexenyl phenyl ether
• 英文别名: [(E)-4-methylhex-4-enoxy]benzene
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: JMBXWOFYPKLZGI-KGVSQERTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 3-苯氧基溴丙烷 在 二氯二茂钛 、 lithium hydride 、 zinc dibromide 、 N-甲基咪唑 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以53%的产率得到(E)-4-methyl-4-hexenyl phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  未活化的烷基碘化物、溴化物、氯化物和甲苯磺酸盐的钯催化根岸交叉偶联反应

  摘要：

  单一方法（2% Pd(2)(dba)(3)/8% PCyp(3)/NMI in THF/NMP 在 80 摄氏度；Cyp = 环戊基）实现了一系列 β-氢的交叉偶联- 包含伯烷基碘化物、溴化物、氯化物和甲苯磺酸盐以及一系列烷基-、烯基-和芳基卤化锌。该工艺与多种官能团兼容，包括酯、酰胺、酰亚胺、腈和杂环。

  DOI：

  10.1021/ja0363258

文献信息

• Palladium-Catalyzed Negishi Cross-Coupling Reactions of Unactivated Alkyl Iodides, Bromides, Chlorides, and Tosylates
  作者：Jianrong Zhou、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja0363258

  日期：2003.10.1

  A single method (2% Pd(2)(dba)(3)/8% PCyp(3)/NMI in THF/NMP at 80 degrees C; Cyp = cyclopentyl) achieves the cross-coupling of a range of beta-hydrogen-containing primary alkyl iodides, bromides, chlorides, and tosylates with an array of alkyl-, alkenyl-, and arylzinc halides. The process is compatible with a variety of functional groups, including esters, amides, imides, nitriles, and heterocycles

  单一方法（2% Pd(2)(dba)(3)/8% PCyp(3)/NMI in THF/NMP 在 80 摄氏度；Cyp = 环戊基）实现了一系列 β-氢的交叉偶联- 包含伯烷基碘化物、溴化物、氯化物和甲苯磺酸盐以及一系列烷基-、烯基-和芳基卤化锌。该工艺与多种官能团兼容，包括酯、酰胺、酰亚胺、腈和杂环。