二异丁基氢化铝 | 1191-15-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铝
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二异丁基氢化铝
• 中文别名: 氫化二異丁基鋁
• 英文名称: diisobutylaluminium hydride
• 英文别名: DIBAL-H；dIbAL；i-Bu2AlH；dIbAH；diisobutylaluminum hydride；Al(iBu)₂H；diisobutylaluminum；bis(2-methylpropyl)alumane
• CAS: 1191-15-7
• 化学式: C₈H₁₉Al
• 分子量: 142.22
• InChiKey: AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70 °C
• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  1.23 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  40 °F
• 溶解度：
  与有机溶剂混溶。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 20 ppmOSHA: Ceiling 300 ppm; TWA 200 ppmNIOSH: IDLH 500 ppm; TWA 100 ppm(375 mg/m3); STEL 150 ppm(560 mg/m3)
• LogP：
  4.22
• 稳定性/保质期：
  1. 如果遵照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应，应避免接触氧化物、水分/潮湿、酸、碱等。 2. 具有强烈的吸湿性，对空气和湿气敏感。遇水会发生剧烈反应，释放氢气。一般在干燥的无水体系中使用，并且应在通风橱中进行操作；储存时需放在冰箱内。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S29,S36/37/39,S43,S45,S46,S61,S62
• 危险类别码：
  R67,R63,R14/15,R35,R11,R48/20,R65
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 1
• 危险类别：
  4.3
• RTECS号：
  BD0710000
• 包装等级：
  I
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H225,H250,H261,H302,H304,H314,H335,H336,H361f,H373,H411
• 危险性防范说明：
  P210,P231 + P232,P280,P301 + P310,P302 + P334,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P331,P422
• 储存条件：
  密封，在2 ºC至-8 ºC下保存

SDS

1.1 产品标识符
: 二异丁基氢化铝
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DIBAL-H
DIBAL
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
引火液体 (类别1)
遇水放出可燃气体的物质 (类别2)
皮肤腐蚀 (类别1A)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H250 暴露在空气中会自燃。
H261 遇水放出易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P222 不允许接触空气。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P302 + P334 如皮肤沾染：浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DIBAL-H
别名
DIBAL
: C8H19Al
分子式
: 142.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diisobutylaluminium hydride
-
CAS 号 1191-15-7
EC-编号 214-729-9
索引编号 013-004-00-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
处理及打开容器时, 必须小心。 对空气敏感。 遇水剧烈反应。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
抗热的保护手套
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
116 - 118 °C 在 1 hPa - lit.
g) 闪点
-18 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.798 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。 暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
醇类, 水, 氧, 氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
与水反应形成 - 氢

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BD0710000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3394 国际海运危规: 3394 国际空运危规: 3394
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE
(Diisobutylaluminium hydride)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE
(Diisobutylaluminium hydride)
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, pyrophoric, water-reactive (Diisobutylaluminium hydride)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 (4.3) 国际海运危规: 4.2 (4.3) 国际空运危规: 4.2 (4.3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

二异丁基氢化铝（Dibal）是一种无色液体，相对分子质量122.22，相对密度0.789（25℃），熔点-47℃，沸点140℃（0.533 × 10³Pa）。粘度为18.0 mPa·s（25℃）。

Dibal与水剧烈反应生成氢和异丁烷。四氢呋喃不适合作为其溶剂，因为两者会生成配位化合物。

化学反应

二异丁基氢化铝是一种新型金属有机化合物，可将酮、羧酸及酯还原为相应的醇；对α-，β-不饱和酮仅使其中的羰基还原为羟基。Dibal还能将内酯转变为邻羟基内酯。

1. 将腈还原成醛。
2. 使环氧化物异构化为相应的烯丙基醇。
3. 还能使喹啉还原为二氢喹啉等。
4. Dibal的氢-铝键能与炔烃三键发生顺式加成反应，生成苯乙烯基二异丁基铝（即所谓的“氢铝化反应”）。
5. 使三氯乙醛、苯甲醛和肉桂醛还原为相应的醇。
6. 可将肟直接还原为仲胺。

若用甲基锂处理Dibal作为氢铝化试剂，则会发生反式加成反应，生成一种重要的合成反应中间体，可用于卤化、羰基化、烃化等反应。Dibal对碳-碳双键的加成反应比碳-碳三键的加成更为困难，通常用于将烃类衍生物转换为烯基衍生物。

用途

二异丁基氢化铝在有机合成中是一种有用的还原剂，可用于酯转化为醛及无环酯还原乙酰化为α-乙酰氧基醚。它还被用于连续减少流量以合成甲磺酸埃里布林（一种抗癌药物）的偶联反应。

还原性

由于铝原子存在空轨道，二异丁基氢化铝具有路易斯酸性。这类还原剂常常表现出一些特殊的反应性：例如腈能被还原成亚胺，然后通过水解最终得到醛；因此腈可以等同看做醛。缩醛可被还原成醚。

在低温条件下进行反应时，部分情况下酯也能被还原为醛，但通常不易实现。一般需先用DIBAL将酯还原至醇后再氧化回醛，这需要经过多个步骤才能完成。近年来，含有DIBAL的ate型还原剂表现出部分还原的效果。加入n-BuLi得到的ate型还原剂LiAlH(i-Bu)2(n-Bu)，是一种非常强的还原剂，可用于卤化、羰基化和烃化反应等。

溴淬灭方法

二异丁基氢化铝（Dibal）的后处理：在-78℃下用3 M NaOH溶液进行淬灭，再升温至室温后用3 M NaOH洗涤。操作步骤如下：

1. 适量乙醚稀释后冷却到0℃；
2. 缓慢加入0.04 mL水；
3. 加入0.04 mL 15%氢氧化钠溶液；
4. 加入0.1 mL水；
5. 升温至室温搅拌15分钟；
6. 加入适量无水MgSO₄；
7. 搅拌15分钟后过滤除盐。

主要用途

二异丁基氢化铝主要用于精细化学品的还原剂和氢铝化剂，也可用于钯催化的第二溴代烷烃的还原脱溴等。

生产方法

二异丁基氢化铝可通过三丁基铝在减压下120～180℃下的热分解制得。反应产率可达95%以上，其余为三异丁基铝可回收利用。温度不宜过高，否则可能导致全部或部分分解为金属铝。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丁基氢化铝 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen and Dihydrogen Bonding as Important Features of the Reactivity of the Bridging Hydride in Pyrazolate-Bridged Dialuminum Complexes

  摘要：

  Treatment of diisobutylaluminum hydride with 3,5-disubstituted pyrazoles in 2:1 stoichiometry affords the bridging hydride complexes [(mu,eta (1):eta (1)-R(2)pz)-(AliBu(2))(2)(mu -H)]. A theoretical study of the reaction of [(mu,eta (1):eta (1)-R(2)pz)(AliBu(2))(2)(mu -H)] with methanol predicts that the reaction proceeds by way of an intermediate containing a strong dihydrogen bond, suggesting that dihydrogen bonding is an important feature of the reactivity of organoaluminum hydrides.

  DOI：

  10.1021/om010531b
• 作为产物：
  描述：

  三异丁基铝 生成 二异丁基氢化铝
  参考文献：
  名称：

  Sacharkin et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 100;engl.Ausg.S.92

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 4-(1-isopropyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)benzoate 在 氯化亚砜 、 磺酰氯 、 XPhos Pd G2 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-8-(4-(1-isopropyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-yl)benzyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为有效 USP1 抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  USP1 已成为单一治疗药物或与化疗和分子靶向治疗相结合的药物发现的新型潜在靶标。在本研究中，基于已公开的 和 的结构，我们通过环化策略和系统的构效关系探索，设计并合成了一系列吡啶并[2,3-]pyrimidin-7(8)-one衍生物作为有效的USP1抑制剂进行了。代表性化合物 , 并在 NCI-H1299 细胞中表现出优异的 USP1/UAF 抑制作用并表现出强大的抗增殖作用。进一步的流式细胞术分析表明，它们可以在此阶段阻止乳腺癌细胞 MDA-MB-436。化合物的抑制机制研究表明这些衍生物作为可逆且非竞争性的 USP1 抑制剂。值得注意的是，化合物与 PARP 抑制剂奥拉帕尼的组合在奥拉帕尼耐药的 MDA-MB-436/OP 细胞中产生了增强的细胞杀伤作用，并且化合物在小鼠中表现出优异的口服药代动力学特性。总的来说，我们的努力可能为开发新型 USP1 抑制剂作为单一治疗剂以及与 PARP

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116568

文献信息

• Diisobutylaluminum borohydride: An efficient reagent for the reduction of tertiary amides to the corresponding amines under ambient conditions
  作者：Rachel A. Snelling、Gabriella Amberchan、Angel Resendez、Chris L. Murphy、Lauren Porter、Bakthan Singaram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.030

  日期：2017.10

  A synthetically simple mixed metal hydride, diisobutylaluminum borohydride [(iBu)2AlBH4], is easily generated from a 1:1 mixture of borane-dimethylsulfide (BMS) and diisobutylaluminum hydride (DIBAL). The reduction of tertiary amides using (iBu)2AlBH4 is complete within five minutes under ambient conditions and the product tertiary amines were isolated in 70–99% yields by a simple acid-base extraction

  合成简单的混合金属氢化物二异丁基硼氢化铝[（i Bu）2 AlBH 4 ]易于从硼烷-二甲基硫醚（BMS）和二异丁基氢化铝（DIBAL）的1：1混合物中生成。在环境条件下，使用（i Bu）2 AlBH 4可以在五分钟内完成叔酰胺的还原，并且可以通过简单的酸碱萃取以70-99％的产率分离出叔胺产物。本文报道的这种新方法学非常适用于将脂族和芳族叔酰胺以及内酰胺还原为相应的胺，并且产物的分离和纯化不需要柱色谱法。
• Reaction of Diisobutylaluminum Borohydride, a Binary Hydride, with Selected Organic Compounds Containing Representative Functional Groups
  作者：Gabriella Amberchan、Rachel A. Snelling、Enrique Moya、Madison Landi、Kyle Lutz、Roxanne Gatihi、Bakthan Singaram

  DOI：10.1021/acs.joc.0c03062

  日期：2021.5.7

  from diisobutylaluminum hydride (DIBAL) and borane dimethyl sulfide (BMS) has shown great potential in reducing a variety of organic functional groups. This unique binary hydride, (iBu)2AlBH4, is readily synthesized, versatile, and simple to use. Aldehydes, ketones, esters, and epoxides are reduced very fast to the corresponding alcohols in essentially quantitative yields. This binary hydride can reduce

  由氢化二异丁基铝（DIBAL）和硼烷二甲基硫醚（BMS）合成的二元氢化物二异丁基硼氢化铝[（i Bu）2 AlBH 4 ]在还原各种有机官能团方面显示出巨大潜力。这种独特的二元氢化物（i Bu）2 AlBH 4易于合成，通用且易于使用。醛，酮，酯和环氧化物以基本定量的收率非常快地还原为相应的醇。该二元氢化物可以在25°C下以有效方式将叔酰胺迅速还原为相应的胺。此外，腈以基本上定量的产率转化为相应的胺。这些反应在环境条件下发生，并在一个小时或更短的时间内完成。还原产物可通过简单的酸碱萃取而分离，无需使用柱色谱法。进一步的研究表明（i Bu）2 AlBH 4如一系列竞争反应所示，它具有成为选择性氢化物供体的潜力。讨论了（i Bu）2 AlBH 4，DIBAL和BMS之间的异同。
• Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06489487B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  Triazolone derivatives represented by the formula wherein R1 represents optionally substituted C1-10 alkyl, A1—L1—, A1—ON═CA2, etc.; R2 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; R3 represents C1-6 alkoxy, etc.; one of T, U, and V represents CR4, another represents CH or nitrogen, and the remaining one represents CR5 or nitrogen; and W represents CR6 or nitrogen.

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。
• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05688808A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06610692B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein b is NY or O; c is CY2 or N; d is CY3 or N; e is CY4 or N; f is CY5 or N; g is CY6 or N; Y4, Y5, and Y6 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, or halogen; Y1 and Y2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, NH2, OH or C1-4 alkoxy, and Y3 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, —CN, NH2, OH or C1-4 alkoxy; A is and W, W1, R1, R3, R4, R5, X and Z are defined in the specification.

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中b为NY或O；c为CY2或N；d为CY3或N；e为CY4或N；f为CY5或N；g为CY6或N；Y4、Y5和Y6独立地为氢、C1-4烷基或卤素；Y1和Y2独立地为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基，Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基；A为，并且W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在规范中有定义。