2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-N-ethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-N-ethylaniline
• 英文别名: 2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-N-ethylaniline
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: DBMQXNZUABLVKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-N-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（I）催化N-（2-氯-苯基）-2-卤代苯甲酰胺和伯胺的C–N / C–O偶联一锅合成2-芳基苯并恶唑衍生物

  摘要：

  以N-（2-氯苯基）-2-卤代苯甲酰胺（卤代为I / Br / Cl）为底物，通过铜催化的分子间C–N /分子内C一锅法合成2-芳基苯并恶唑衍生物-O与伯胺的偶联。通过使用CuI作为催化剂，容易获得的8-羟基喹啉作为配体，K 3 PO 4作为碱，DMF作为溶剂，该芳基胺化反应提供了干净的反应条件，并且易于以高收率进行后处理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.008

文献信息

• Ligand-free synthesis of 2-aminoarylbenzoxazoles via copper-catalyzed C N/C O coupling
  作者：Ju-You Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152659

  日期：2020.12
• One-pot synthesis of 2-arylbenzoxazole derivatives via Cu(I) catalyzed C–N/C–O coupling of N-(2-chloro-phenyl)-2-halo-benzamides and primary amines
  作者：Dazhuang Miao、Xuesong Shi、Guozhen He、Yao Tong、Zengqiang Jiang、Shiqing Han

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.008

  日期：2015.1

  N-(2-Chloro-phenyl)-2-halo-benzamides (halo=I/Br/Cl) as substrates were used for the one-pot synthesis of 2-arylbenzoxazole derivatives via copper-catalyzed intermolecular C–N/intramolecular C–O couplings with primary amines. This aryl amination offers clean reaction conditions and easy work-up in good yields by using CuI as catalyst, readily available 8-hydroxyquinoline as ligand, K3PO4 as base, DMF

  以N-（2-氯苯基）-2-卤代苯甲酰胺（卤代为I / Br / Cl）为底物，通过铜催化的分子间C–N /分子内C一锅法合成2-芳基苯并恶唑衍生物-O与伯胺的偶联。通过使用CuI作为催化剂，容易获得的8-羟基喹啉作为配体，K 3 PO 4作为碱，DMF作为溶剂，该芳基胺化反应提供了干净的反应条件，并且易于以高收率进行后处理。