(E)-3-(2-formylphenyl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-formylphenyl)acrylic acid
• 英文别名: 2-formylcinnamic acid；(E)-3-(2-formylphenyl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: ZIUMNQBNEUJSSL-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-formylphenyl)acrylic acid 生成 1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(二甲氧基甲基)苯 在 正丁基锂 、 sodium 作用下， 生成 (E)-3-(2-formylphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hemirubin：半个胆红素的分子内氢键类似物。

  摘要：

  一半胆红素的模型，这是一种黄疸的神经毒性黄橙色色素，9- [2-（2-羧乙基）苄基] -2,3,7,8-四甲基-1,10-二氢联吡啶（1，半柔红素） SnCl（4）催化在2,3,7,8-1-oxo-1,10-dihydrodipyrrin（7）的C（9）上用邻-（氯羰基）氢肉桂酸甲酯合成了Friedel-Crafts酰化反应。与较早的胆红素模型化合物不同，半红素被预测并发现参与分子内氢键。像胆红素一样，半红素的丙酸羧基通过分子内氢键与相对的二吡啶酮相连，因此，在其母体胆红素的某些溶液性质中有1股，例如极性比其甲酯低的酸。

  DOI：

  10.1021/jo972227r

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING LACIDIPINE
  申请人：Sajja Eswaraiah

  公开号：US20070043088A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A process for preparing lacidipine, comprising reacting a t-butoxy carbonyl methyl aryl phosphonium halide with o-phthalaldehyde, and further reacting a product comprising (E)-3-(2-formylphenyl)-2-propenoic acid, 1,1-dimethyl ethyl ester, without isolation, with ethyl-3-amino crotonate.

  一种制备拉西地平的方法，包括将叔丁氧羰基甲基芳基磷銨鹽与邻苯二甲醛反应，进一步将产物（E）-3-(2-甲酰基苯基)-2-丙烯酸，1,1-二甲基乙基酯与乙基-3-氨基巴豆酸酯在不经过分离的情况下反应。
• Antimicrobial thiadiazinone derivatives and their application for treatment of bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20040014746A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides certain thiadiazinone derivatives of oxazolidinones of the following formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的氧唑烷酮的噻二唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，这些衍生物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。
• Weinreb Amide Directed Versatile C−H Bond Functionalization under (η ⁵ ‐Pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) Catalysis
  作者：Kentaro Kawai、Youka Bunno、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1002/chem.201801750

  日期：2018.7.17

  The (η5‐pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) (Cp*CoIII)‐catalyzed C−H bond functionalization of aromatic, heteroaromatic, and α,β‐unsaturated Weinreb amides was explored. C−H allylation reactions with the use of allyl carbonate and a perfluoroalkene, oxidative alkenylation reactions with the use of ethyl acrylate, iodination reactions with the use of N‐iodosuccinimide, and amidation reactions with

  探索了(η 5 -五甲基环戊二烯基)钴 (III) (Cp*Co III )-催化的芳族、杂芳族和 α,β-不饱和 Weinreb 酰胺的 C-H 键官能化。Cp * Co ( CO)I 2在阳离子 Ag 盐和 AgOAc 存在下提供各种合成有用的结构单元。C−H 烯丙基化的机理研究表明，C−H 激活步骤决定速率并且几乎不可逆。
• [EN] INHIBITORS OF ALPHA-AMINO-BETA-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SEMIALDÉHYDE DÉCARBOXYLASE DE L'ACIDE ALPHA-AMINO-BÊTA-CARBOXYMUCONIQUE
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2018069532A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α- amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD+ biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.

  本公开揭示了能够调节α-氨基-β-羧基琥珀酸半醛脱羧酶（ACMSD）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗与NAD+生物合成缺陷相关的疾病和疾病非常有用，例如代谢紊乱、神经退行性疾病、慢性炎症性疾病、肾脏疾病以及与衰老相关的疾病。本申请还揭示了包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• PROCESS FOR MAKING SALTS OF N-HYDROXY-3-[4-[[[2-(2-METHYL-1H-INDOL-3-YL)ETHYL]AMINO]METHYL]PHENYL]-2E-2-PROPENAMIDE
  申请人：Bajwa Joginder S.

  公开号：US20090187029A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Salts of N-hydroxy-3-[4-[[[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino]methyl]phenyl]-2E-2-propenamide are prepared by various methods.

  通过各种方法制备N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]氨基]甲基]苯基]-2E-2-丙烯酰胺的盐。