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2,2-dimethyl-3-(piperidin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-3-(piperidin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one
英文别名
1-(4-Trifluoromethylphenyl)-2,2-dimethyl-3-piperidino-1-propanone;2,2-dimethyl-3-piperidin-1-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one
2,2-dimethyl-3-(piperidin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C17H22F3NO
mdl
——
分子量
313.363
InChiKey
MBGDNQZGEPUZJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TOLPERISONE ANALOGS AND METHODS OF USE
    [FR] ANALOGUES DE TOLPÉRISONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明在一定程度上涉及托尔佩利松类似物(例如,式(I)、(I-a)、(I-b)、(II)、(Il-a)、(III)、(Ill-a)、(ΙΙΙ-b)、(III-c)、(IV)、(IV-a)、(V)或(V-a)的化合物)及其治疗各种疾病的方法,包括肌肉紧张和张力增高(例如,痉挛、肌肉痉挛)。在一个方面,本文所披露的托尔佩利松类似物在α位具有额外的取代基,该取代基阻止了β-消除产物的生成。
    公开号:
    WO2019195775A1
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文献信息

  • [EN] TOLPERISONE ANALOGS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE TOLPÉRISONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:FLEX PHARMA INC
    公开号:WO2019195775A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The present invention is, in part, directed to tolperisone analogs (e.g., compounds of formula (I), (I-a), (I-b), (II), (Il-a), (III), (Ill-a), (ΙΙΙ-b), (III-c), (IV), (IV-a), (V), or (V-a)) and methods of use thereof for the treatment of various conditions including elevated muscle tone and tension (e.g., spasticity, muscle spasm). In one aspect, the tolperisone analogs disclosed herein have an additional substituent at the α-position, which blocks the generation of a β- elimination product.
    本发明在一定程度上涉及托尔佩利松类似物(例如,式(I)、(I-a)、(I-b)、(II)、(Il-a)、(III)、(Ill-a)、(ΙΙΙ-b)、(III-c)、(IV)、(IV-a)、(V)或(V-a)的化合物)及其治疗各种疾病的方法,包括肌肉紧张和张力增高(例如,痉挛、肌肉痉挛)。在一个方面,本文所披露的托尔佩利松类似物在α位具有额外的取代基,该取代基阻止了β-消除产物的生成。
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