2-ethoxy-1-(4-{3-[3-(2-phenylvinyl)isoxazol-5-yl]propyl}piperazinyl)-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-ethoxy-1-(4-{3-[3-(2-phenylvinyl)isoxazol-5-yl]propyl}piperazinyl)-benzene
• 英文别名: 5-[3-[4-(2-ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-3-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2-oxazole
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₂
• 分子量: 417.551
• InChiKey: VPOMPMJGYFHZKQ-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropylethyl amine 、 3-[3-(2-phenylvinyl)isoxazol-5-yl]propanal 、 哌啶盐酸盐 在 silica gel NaBH(OAc)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41.0 mg (82.7%)的产率得到2-ethoxy-1-(4-{3-[3-(2-phenylvinyl)isoxazol-5-yl]propyl}piperazinyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Novel isoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D3 or D4 receptor, and preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有选择性生物活性的新型异噁唑基烷基哌嗪衍生物，其在多巴胺D3或D4受体上具有生物活性，其化学结构如下式（1）所示，并且通过还原胺化反应在还原剂存在下制备该衍生物的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和n的定义与规范中定义的相同。

  公开号：

  US20020119983A1

文献信息

• US6723724B2
  申请人：——

  公开号：US6723724B2

  公开（公告）日：2004-04-20
• Novel isoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D3 or D4 receptor, and preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20020119983A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to a novel isoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D 3 or D 4 receptors represented by the following formula (1), and its preparation method through reductive amination reaction in the presence of reducing agent, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and n are the same as defined in the specification.

  本发明涉及一种具有选择性生物活性的新型异噁唑基烷基哌嗪衍生物，其在多巴胺D3或D4受体上具有生物活性，其化学结构如下式（1）所示，并且通过还原胺化反应在还原剂存在下制备该衍生物的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和n的定义与规范中定义的相同。