2-bromo-1-[3-(tert-butyl)-4-methoxy-5-(morpholin-4-yl)phenyl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-[3-(tert-butyl)-4-methoxy-5-(morpholin-4-yl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-morpholin-4-yl-phenyl)-ethanone；2-bromo-1-[3-(tert-butyl)-4-methoxy-5-morpholinophenyl]-1-ethanone；2-bromo-1-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-morpholin-4-ylphenyl)ethanone；2-bromo-1-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-morpholinophenyl)ethanone
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₃
• 分子量: 370.286
• InChiKey: KEAGPNJPLQQIJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-ylamine 、 2-bromo-1-[3-(tert-butyl)-4-methoxy-5-(morpholin-4-yl)phenyl]ethanone 在 5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-ylamine 作用下， 生成 阿托帕沙
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE OF 2-IMINOPYRROLIDINE DERIVATIVE FOR PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND KIT FOR TREATMENT OR AMELIORATION OF HEART DISEASES

  摘要：

  本发明的一个实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚胺吡咯烷衍生物和至少一种其他化合物（B）。本发明的另一个实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚胺吡咯烷衍生物，该衍生物与至少一种其他化合物（B）联合使用。根据本发明，提供了能够有效治疗或改善心脏疾病等疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP2241315A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(2-Bromo-1,1-dimethoxyethyl)-3-tert-butyl-2-methoxyphenyl]morpholine 以86% over 2 steps的产率得到2-bromo-1-[3-(tert-butyl)-4-methoxy-5-(morpholin-4-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE OF 2-IMINOPYRROLIDINE DERIVATIVE FOR PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND KIT FOR TREATMENT OR AMELIORATION OF HEART DISEASES

  摘要：

  本发明的一个实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚胺吡咯烷衍生物和至少一种其他化合物（B）。本发明的另一个实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚胺吡咯烷衍生物，该衍生物与至少一种其他化合物（B）联合使用。根据本发明，提供了能够有效治疗或改善心脏疾病等疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP2241315A1

文献信息

• TRIAZOLIUM SALTS AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034452A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where X, A − , Q1, Q2 Q3, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中X，A − ，Q1，Q2，Q3，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• 2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-IMINE DERIVATIVES USEFUL AS THROMBIN PAR-1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20110105490A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention is directed to novel 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-imine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the thrombin PAR-1 receptor antagonists.

  本发明涉及新颖的2,3-二氢-1H-异吲哚-1-亚胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由凝血酶PAR-1受体拮抗剂调节的疾病和症状中的应用。
• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034451A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• Exquisite Synthesis of a Designed PAR-1 Antagonist
  作者：Hua-Ming Miao、Gui-Long Zhao、Lin-Shan Zhang、Hua Shao、Jian-Wu Wang

  DOI：10.1002/hlca.201100128

  日期：2011.11

  The synthesis of a designed, sterically congested geminal dimethyl‐bearing PAR‐1 antagonist was achieved by a route of ten steps, with the oxidation of an electron‐rich benzaldehyde, the construction of a tertiary alkyl azide, and the selective hydrogenolysis of a 1,5‐fused tetrazole to generate the cyclic amidine with Raney‐Ni being the key steps. The selective hydrogenolysis of 1,5‐fused tetrazole

  通过十步合成路线，合成了一种设计上存在的，拥挤的双甲基二甲基双酚PAR-1拮抗剂，该过程包括富电子的苯甲醛的氧化，叔烷基叠氮化物的构建以及1的选择性氢解。 ，5-稠合的四唑生成环am，其中阮内-尼是关键步骤。已发现通过阮内镍（Raney- Ni）对1,5-稠合四唑进行选择性氢解以生成环状and，通常可用于合成结构上不常见的环状am。还讨论了构建所需的含二甲基双环环状的几种不成功尝试。
• IMINO-IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20090192150A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to compounds of the formula I having antithrombotic activity, which in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1), processes for their preparation and use thereof as medicaments.

  本发明涉及一种具有抗血栓作用的化合物，其特别是抑制了蛋白酶活化受体1（PAR1），其化学式为I，其制备方法及其作为药物的用途。