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2,2'-(1,1'-(pyrido[3,2-b]pyrazine-2,3-diyl)bis(1H-benzimidazole-2,1-diyl))diacetonitrile | 1417794-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-(1,1'-(pyrido[3,2-b]pyrazine-2,3-diyl)bis(1H-benzimidazole-2,1-diyl))diacetonitrile
英文别名
2-[1-[3-[2-(Cyanomethyl)benzimidazol-1-yl]pyrido[2,3-b]pyrazin-2-yl]benzimidazol-2-yl]acetonitrile;2-[1-[3-[2-(cyanomethyl)benzimidazol-1-yl]pyrido[2,3-b]pyrazin-2-yl]benzimidazol-2-yl]acetonitrile
2,2'-(1,1'-(pyrido[3,2-b]pyrazine-2,3-diyl)bis(1H-benzimidazole-2,1-diyl))diacetonitrile化学式
CAS
1417794-81-0
化学式
C25H15N9
mdl
——
分子量
441.454
InChiKey
BSUIVABZGGWUQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    121.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氨基吡啶1,2-bis(2-cyanomethyl-1H-benzimidazol-1-yl)ethane-1,2-dione三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以72%的产率得到2,2'-(1,1'-(pyrido[3,2-b]pyrazine-2,3-diyl)bis(1H-benzimidazole-2,1-diyl))diacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, pharmacological activity evaluation and molecular modeling of new polynuclear heterocyclic compounds containing benzimidazole derivatives
    摘要:
    从2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙腈(1)合成了含有苯并咪唑衍生物的新型杂环化合物,苯基肼腈衍生物2通过将1与4-甲基苯基二氮盐偶合得到,随后与盐酸羟胺反应生成酰肟衍生物3。该产物在醋酸酐中回流环化为相应的噁二唑衍生物4。化合物4在三乙胺存在下,在DMF中回流,得到相应的5-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-p-甲苯基-2H-1,2,3-噁唑-4-胺6。将化合物6与氯乙酸乙酯反应,得到2,6-二氢-2-(4-甲基苯基)-1,2,3-噁唑[4″,5″-4′,5′]嘧啶[1,6-a]苯并咪唑-5(4H)-酮(8)。通过2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙腈(1)与二乙氧基草酸的缩合反应,合成了1,2-二(2-氰基甲基-1H-苯并咪唑-1-基)乙烯-1,2-二酮(10)。研究了化合物10对一些双胺试剂的反应性。合成化合物的体外抗微生物活性被研究,对多种致病细菌株如大肠杆菌O157、沙门氏菌鼠伤寒、E. coli O119、S. paratyphi、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌和蜡样芽胞杆菌进行了测试。MIC的结果表明,化合物12a–c对测试的菌株表现出最有效的抗微生物活性。另一方面,化合物12a、b对轮状病毒Wa株表现出高活性,而化合物12b、c对7型腺病毒表现出高活性。对化合物12a–c进行了计算机靶点预测、对接和验证。预测二烷基甘氨酸脱羧酶作为潜在的细菌靶受体,通过与以前的先导药物的药效团基础对应,给出了最高的标准化评分和与平均抑制浓度的高相关对接评分。在使用MOE软件进行对接及其验证后,预测了新的结合机制。
    DOI:
    10.1007/s12272-012-1204-6
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