(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-(methylsulfonyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-(methylsulfonyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-(methylsulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol；(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-ethoxy-benzyl)-phenyl]-6-methanesulfonyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol；(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-methylsulfonyloxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₂₁H₂₅ClO₇S
• 分子量: 456.944
• InChiKey: LITRERKYGZPHDC-CRSSMBPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基)-6-(甲基硫代)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-(methylsulfonyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42688

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THERAPEUTIC USES OF SGLT2 INHIBITORS
  申请人：Seed Brian

  公开号：US20110077212A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Provided are methods of using one or more SGLT2 inhibitors, independently or in combination, for treating edema or reducing fluid retention. The invention also provides methods of using one or more SGLT2 inhibitors for the preparation of a medicament for treating edema or fluid retention. Methods are also provided for treating diabetes with an amount of one or more SGLT2 inhibitors and one or more PPAR-gamma agonists.

  提供了使用一种或多种SGLT2抑制剂的方法，独立使用或结合使用，用于治疗水肿或减少液体潴留。本发明还提供了使用一种或多种SGLT2抑制剂制备治疗水肿或液体潴留药物的方法。还提供了使用一种或多种SGLT2抑制剂和一种或多种PPAR-γ激动剂治疗糖尿病的方法。
• METHODS AND COMPOUNDS USEFUL FOR THE PREPARATION OF SODIUM GLUCOSE CO-TRANSPORTER 2 INHIBITORS
  申请人：Goodwin Nicole Cathleen

  公开号：US20090030198A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Methods of synthesizing sodium glucose co-transporter 2 inhibitors, as well as compounds useful therein, are disclosed. Particular inhibitors are compounds of formula I:

  合成钠葡萄糖转运蛋白2抑制剂的方法，以及其中有用的化合物被揭示。特定的抑制剂是化合物I的化合物：
• COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING INHIBITORS OF SODIUM-GLUCOSE COTRANSPORTERS 1 AND 2
  申请人：CHEN Jinling

  公开号：US20120172320A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Pharmaceutical dosage forms useful for improving the cardiovascular and/or metabolic health of patients, particularly those suffering from type 2 diabetes, are disclosed, as well as methods of their manufacture.

  本发明揭示了用于改善心血管和/或代谢健康的药物剂型，特别是用于治疗2型糖尿病患者的药物剂型，以及其制造方法。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS USEFUL FOR THE PREPARATION OF SODIUM GLUCOSE CO-TRANSPORTER 2 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS UTILES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE CO-TRANSPORTEUR 2 DE SODIUM-GLUCOSE
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009014970A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Methods of synthesizing sodium glucose co-transporter 2 inhibitors, as well as compounds useful therein, are disclosed. Particular inhibitors are compounds of formula (I).

  本文公开了合成钠葡萄糖共运输体2抑制剂的方法，以及其中有用的化合物。特定的抑制剂是I式化合物。
• Inhibitors of Sodium Glucose Co-Transporter 2 and Methods of Their Use
  申请人：Goodwin Nicole C.

  公开号：US20080221164A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed that may be useful for the treatment of diseases and disorders such as diabetes and obesity.

  揭示了可能对治疗疾病和疾病，如糖尿病和肥胖症有用的化合物和制药组合物。