diisopropylammonium trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropylammonium trifluoroacetate
• 英文别名: diisopropylammonium 2,2,2-trifluoroacetate；diisopropylamine 2,2,2-trifluoroacetate；diisopropylamine trifluoroacetate；i-Pr₂NH.TFA；Diisopropylammonium 2,2,2-trifluoroacetate；di(propan-2-yl)azanium;2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₁₅N
• 分子量: 215.216
• InChiKey: RTLCITOIBQXPPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(allylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethanone 、 聚合甲醛 、 diisopropylammonium trifluoroacetate 、 三氟乙酸 、 盐酸 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(3-(allylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRAHYDROPYRAZOLO [3,4-b] AZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中M，A和Y如公式（I）中所定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型4（“mGluR4”）的调节剂，可用于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病。本发明还涉及制药组合物以及使用这些化合物制造药物的用途，以及使用这些化合物预防和治疗涉及mGluR4的疾病的用途。

  公开号：

  US20130267499A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 三氟乙酸 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到diisopropylammonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient, direct α-methylenation of carbonyls mediated by diisopropylammonium trifluoroacetate

  摘要：

  介绍了一种直接将羰基化合物进行α-亚甲基化的非常高效的方法，产率高达99%，该方法利用了多聚甲醛、二异丙基胺三氟乙酸盐以及催化量的酸或碱。

  DOI：

  10.1039/b924577d
• 作为试剂：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 copper diacetate 、 三氟乙酸 、 diisopropylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用电子推拉效应催化环丁烷单体体系的聚合和降解

  摘要：

  DFT 计算揭示了电子推拉效应在重塑不可聚合环丁烷的可聚合性以提供密集官能化的全碳主链聚合物方面的作用，以及其降解以提供烯烃衍生物的过程。成功的聚合条件包括路易斯酸、布朗斯台德碱和 C( sp 3 )-H 引发剂，而降解则通过催化量的酸进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202405408

文献信息

• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049296A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING MICROCAPSULES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MICROCAPSULES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2020020829A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to a new process for the preparation of core-shell microcapsules. Microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种制备核-壳微胶囊的新工艺。微胶囊也是本发明的对象。包括这些微胶囊的香精组合物和消费者产品，特别是以家居护理或个人护理产品形式的香精消费者产品，也属于本发明的范围。
• Efficient, direct α-methylenation of carbonyls mediated by diisopropylammonium trifluoroacetate
  作者：Alejandro Bugarin、Kyle D. Jones、Brian T. Connell

  DOI：10.1039/b924577d

  日期：——

  A very efficient method for the direct α-methylenation of carbonyl compounds, with yields up to 99%, utilizing paraformaldehyde, diisopropylammonium trifluoroacetate, and catalytic acid or base, is presented.

  介绍了一种直接将羰基化合物进行α-亚甲基化的非常高效的方法，产率高达99%，该方法利用了多聚甲醛、二异丙基胺三氟乙酸盐以及催化量的酸或碱。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2020030925A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The application relates to heterocyclic urea derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  该应用涉及杂环脲衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• [EN] TRIOXACARCIN ANALOGS AND DIMERS AS POTENT ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES ET DIMÈRES DE TRIOXACARCINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX PUISSANTS
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2019036537A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  In one aspect, the present disclosure provides trioxacarcin analogs of the formula: wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein as well as dimers of the compounds described herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein. Additionally, drug conjugates with cell targeting moieties of the compounds are also provided.

  在一个方面，本公开提供了以下式的三氧环霉素类似物：其中变量如本文所定义。在另一个方面，本公开还提供了制备本文所披露的化合物以及本文所描述的二聚体的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本文所披露的化合物的方法。此外，还提供了具有化合物的细胞靶向基团的药物结合物。