4-(3-trifluoromethylphenoxy)-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-trifluoromethylphenoxy)-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-pyrimidine
• 英文别名: 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrimidine
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₄O
• 分子量: 334.301
• InChiKey: GFYFUMNNRPZKQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氯丙-2-烯醛 、 1,1,1,3-四氯-3-乙氧基丙烷 、 间三氟甲基苯酚 、 3,5-二甲基吡唑-1-硝酸咪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以1,75 g (52%)的产率得到4-(3-trifluoromethylphenoxy)-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted pyrimidines

  摘要：

  该发明涉及一种制备式I的取代嘧啶化合物的方法， 其中 R1、R2、R3、R4和X如权利要求1所定义，包括将式II的酰胺 或其盐与式III的3,3-二取代乙烯羰基化合物反应， 其中L代表卤素原子或式—X—R2的基团， (a)在惰性溶剂中，在碱和式IV的化合物的存在下 H—X—R2  (IV) 如果L代表卤素原子，或 (b)在惰性溶剂中，在碱的存在下，如果L代表式—X—R2的基团。

  公开号：

  US06281358B1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1200414B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• US6281358B1
  申请人：——

  公开号：US6281358B1

  公开（公告）日：2001-08-28