3,3-二氯丙-2-烯醛 | 2648-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 3,3-二氯丙-2-烯醛
• 英文名称: 3,3-dichloroacrolein
• 英文别名: 3,3-Dichloroprop-2-enal；3,3-dichloro-2-propenal；3,3-dichloropropenal；3,3-dichloro-acrylaldehyde；3,3-Dichlor-acrylaldehyd；β,β-dichloro-acrolein；3.3-Dichlor-acrolein
• CAS: 2648-51-3
• 化学式: C₃H₂Cl₂O
• mdl: MFCD01673800
• 分子量: 124.954
• InChiKey: YCOYDSQEOWWYDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-125 °C
• 密度：
  1.395 g/cm3(Temp: 17.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氯丙-2-烯醛 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 3,3-二氯丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Kharasch; Reinmuth; Urry, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3-四氯-3-乙氧基丙烷 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到3,3-二氯丙-2-烯醛
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 1,1-Bis(trifluoromethyl)-Substituted Alkenes

  摘要：

  1,1-双（三氟甲基）取代烯烃6是通过醛5与三苯基膦（4）及2,2-二氯六氟丙烷（3）反应获得的，产率中等到良好。这些烯烃6通过其他途径不易获得。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28135

文献信息

• Synthese von Polymethintetrathiafulvalenen durch Dimerisierung vonω-(1,3-Dithiol-2-yliden)polyenalen mit demLawesson-Reagens: Carotinoide und supracarotinoide Tetrathiafulvalene
  作者：Gottfried Märkl von、Norbert Aschenbrenner、Andreas Baur、Corinna Rastorfer、Peter Kreitmeier

  DOI：10.1002/hlca.200390209

  日期：2003.7

  Synthesis of Polymethinetetrathiafulvalenes by Dimerization of ω-(1,3-Dithiol-2-ylidene)polyenals with the Lawesson Reagent: Carotenoid and Supracarotenoid Tetrathiafulvalenes

  通过Lawesson试剂将ω-（1,3-二硫醇-2-亚甲基）多烯二聚而合成聚甲硫基四硫富瓦烯-类胡萝卜素和类超糖基四氟富瓦烯
• Process for the preparation of substituted pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06281358B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  The invention relates to a process for the preparation of substituted pyrimidines of formula I, wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined in claim 1, which comprises reacting an amidine of formula II, or a salt thereof, with a 3,3-disubstituted vinylcarbonyl compound of formula III wherein L represent a halogen atom or a group of formula —X—R2, (a) in an inert solvent, in the presence of a base and a compound of formula IV H—X—R2  (IV) in the event that L represent a halogen atom, or (b) in an inert solvent and in the presence of a base, in the event that L represents a group of formula —X—R2.

  该发明涉及一种制备式I的取代嘧啶化合物的方法， 其中 R1、R2、R3、R4和X如权利要求1所定义，包括将式II的酰胺 或其盐与式III的3,3-二取代乙烯羰基化合物反应， 其中L代表卤素原子或式—X—R2的基团， (a)在惰性溶剂中，在碱和式IV的化合物的存在下 H—X—R2  (IV) 如果L代表卤素原子，或 (b)在惰性溶剂中，在碱的存在下，如果L代表式—X—R2的基团。
• 3,3-Dichloroprop-2-ene Iminium Salts (Vinylogous Viehe Salts): A Study of Their Reactivity Towards Nucleophiles
  作者：Ullrich Jahn、Jens Andersch、Werner Schroth

  DOI：10.1055/s-1997-1221

  日期：1997.5

  The title compounds 3 react regioselectively at either the 1- or 3-position depending on the reaction partner. Chloro substitution affording new propene iminium salts is preferred e.g. in the reaction with mercaptans (to 10, 11), amines (to 7, 14, 15), and some activated arenes and hetarenes (to 26, 27). Nucleophilic attack at the 1-position providing an allyl or allylidene structure is observed e.g. in the reaction with water (to 4), alcohol (to 6), trialkyl phosphite (to 21, 22), trimethylsilyl cyanide (to 30), Grignard reagents (to 31), and acceptor activated methylene compounds (to 33-44). Reaction at both positions with heterocyclization to 13 occurs with thioamide functions. The regiochemistry depends on a complex interplay of several factors in contrast to the FMO predicted orientation. The utility of 3 and some consecutive products as versatile C3-building blocks for further syntheses is foreseeable.

  标题化合物3根据反应伙伴的不同，在1位或3位进行区域选择性反应。氯取代，生成新的丙烯亚铵盐是优先的，例如与醇硫醇（反应生成10、11）、胺（反应生成7、14、15）及一些活化的芳烃和杂芳烃（反应生成26、27）反应时。观察到在1位的亲核攻击形成烯丙基或烯丙亚基结构，例如与水反应生成4，与醇反应生成6，与三烷基磷酸酯反应生成21、22，与三甲基氰化硅烷反应生成30，与格林纳德试剂反应生成31，以及与受体活化亚甲基化合物反应生成33-44。与硫脲功能团的反应则在两个位置进行，并伴随杂环化反应生成13。区域化学依赖于多个因素的复杂相互作用，这与FMO预测的取向相反。化合物3及一些后续产品作为多功能的C3构建块在进一步合成中的应用是可预见的。
• Contribution a l'etude de la transformation thermique des aldazines α-ethyleniques. nouvelle voie d'acces aux pyrazoles halogenes ou substitues par des groupements phenoxy, thiophenoxy et thioethoxy en 3(5)
  作者：P. Freche、A. Gorgues、E. Levas

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80315-3

  日期：——

  Azines of β-halogen-, aryloxy-, alkylthio- and arylthio-substituted acroleines when heated gave pyrazole derivatives which may be hydrolysed very easily to give N-unsubstituted pyrazoles bearing in the 3(5) position halogen, ArO, RS or ArS groups. The observed heterocyclisation was compared with thermal decomposition of cinnamald azine for which an ionic mechanism had been previously proposed, whereas

  β-卤素，芳氧基，烷硫基和芳硫基取代的丙烯醛在加热时会生成吡唑衍生物，吡唑衍生物很容易被水解，从而生成在3（5）位卤素，ArO，RS或ArS基团的N-未取代的吡唑。将观察到的杂环化与肉桂醛的热分解进行了比较，肉桂醛的热分解先前已提出了离子机制，而我们证明所涉及的机制是内部的1,4-加成，并且根据迁移基团的性质，热分解[ 1,3]或[1,5]σ重排。
• Integrated Disinfection By-Products Mixtures Research: Comprehensive Characterization of Water Concentrates Prepared from Chlorinated and Ozonated/Postchlorinated Drinking Water
  作者：Susan D. Richardson、Alfred D. Thruston、Stuart W. Krasner、Howard S. Weinberg、Richard J. Miltner、Kathleen M. Schenck、Michael G. Narotsky、A. Bruce McKague、Jane Ellen Simmons

  DOI：10.1080/15287390802182417

  日期：2008.7.14

  experiments designed for comprehensive chemical and toxicological evaluation of two drinking-water concentrates containing highly complex mixtures of DBPs. This project, called the Four Lab Study, involved the participation of scientists from four laboratories and centers of the U.S. Environmental Protection Agency (EPA) Office of Research and Development, along with collaborators from the water industry

  本文介绍了一系列实验的消毒副产物（DBP）表征部分，这些实验旨在对包含DBPs高度复杂混合物的两种饮用水浓缩物进行全面的化学和毒理学评估。该项目称为“四实验室研究”，来自美国环境保护局（EPA）研究与开发办公室的四个实验室和中心的科学家以及自来水工业和学术界的合作者参加了会议，并探讨了复杂物质的毒理学影响。 DBP混合物，在流行病学研究中着重于与DBP暴露相关的生殖和发育影响。成功浓缩了来自两种不同消毒方案（氯化和臭氧化/后氯化）的DBP的复杂混合物，同时保持适合动物研究的水基质。创建了一系列氯化/溴化/碘化DBP。在动物实验过程中，DBP相对稳定，并且饮用水中形成的卤代DBP的很大一部分是通过全面的定性和定量鉴定方法解决的。量化的DBP包括未受监管但预计会对健康产生不利影响的优先DBP，以及美国目前受监管的DBP和在实施《信息收集规则》期间针对的DBP。还首次报道了新的副产物。这些包括以

表征谱图