5-bromo-2-oxydodecylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-oxydodecylpyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-dodecanyloxypyridine；5-Bromo-2-dodecoxypyridine
• 化学式: C₁₇H₂₈BrNO
• 分子量: 342.319
• InChiKey: WBPBVJRVPQXPKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-oxydodecylpyridine 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到2-oxydodecylpyridine-5-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  疏水链的pH和氧原子对基于吡啶基硼酸的两亲物的自组装性能和形态的影响

  摘要：

  研究了两种合成的基于硼酸的阴离子表面活性剂的表面活性和聚集行为，分别是2-十二烷基吡啶-5-硼酸钠盐（SDDPB）和2-氧十二烷基吡啶-5-硼酸钠盐（SODDPB）。 pH 9和13的缓冲液中含有碳水化合物。通过使用许多技术来研究自组装形成，包括表面张力，电导率，荧光光谱，动态光散射，X射线衍射和透射电子显微镜（TEM）。两种两亲物在表面张力与log（浓度）图上均显示出一个单点断裂，表明存在一个临界聚集浓度。稳态荧光光谱法用于测定using的极性指数，以及使用1,6-二苯基-1,3,5-己三烯（DPH）作为荧光探针分子的聚集体微环境的刚度。pķ一在不同pH的缓冲溶液中测定了两种两亲物的分子量。进行了XRD研究以阐明自组装体的形态。TEM显微照片显示，在pH 9的缓冲溶液中，两亲物均存在囊泡，但在pH 13时，TEM照片表明SDDPB溶液中存在封闭的囊泡，在浓缩溶液中，囊泡融合形成海绵状胶束。在SDDPB的pH

  DOI：

  10.1021/la403379g
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 、 十二烷醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 以91%的产率得到5-bromo-2-oxydodecylpyridine
  参考文献：
  名称：

  硼物种作为金黄色葡萄球菌NorA外排泵的有希望的抑制剂：6-取代的吡啶-3-硼酸衍生物的研究

  摘要：

  响应于抗生素的广泛使用，细菌已经进化出许多防御抗菌剂的机制。其中，通过外排泵将抗菌剂挤出细菌细胞外是引起关注的主要原因。起初仅限于一种或几种与结构相关的抗生素，然后细菌耐药性逐渐发展为不同种类抗生素之间的交叉耐药性，从而产生了多药耐药性微生物。这些病原体的出现需要开发新的治疗策略，抑制外排泵似乎是可以恢复现有抗生素效力的有前途的策略。NorA是金黄色葡萄球菌研究最多的染色体外排泵; 已知这暗示了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株对包括亲水性氟喹诺酮在内的各种无关底物的抗性。从我们先前鉴定为NorA过表达Sure aureus金黄色葡萄球菌1199B菌株（SA1199B）的NorA外排泵的潜在抑制剂的6-苄氧基吡啶-3-硼酸I开​​始，我们在此描述一系列6-（芳基）烷氧基吡啶-3-硼酸。发现6-（3-苯丙氧基）吡啶-3-硼酸3i和6-（4-苯基丁氧基）吡啶-3-硼酸3j与母体化合物I

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.02.056

文献信息

• Tailoring boron liquid crystals: Mesomorphic properties of iminodiacetic acid boronates
  作者：Christopher Schilling、Alina Bauer、Julius A. Knöller、Finn Schulz、Anna Zens、Sabine Laschat

  DOI：10.1016/j.molliq.2022.120519

  日期：2022.12

  k = 1 – 3), or N-methyl in combination with bend meta-alkoxyphenyl (Ph(n)metaMIDA), linear alkoxy-pyridyl (Pyr(n)1MIDA) and -pyrimidinyl (Pym(n)1MIDA) respectively, were prepared. Analysis by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM) and X-ray diffraction (WAXS, SAXS) revealed that N-ethyl and bend-shaped aryl units mostly lowered the clearing transition temperatures

  当 MIDA 硼酸盐与传统的单、双或三烷氧基苯基介晶连接时，高极性N-甲基亚氨基二乙酸 (MIDA) 单元会诱导液晶自组装。为了了解刚性介晶单元和N-取代基对介晶性质的影响，六系列带有N-乙基的 IDA 硼酸盐与经典的介晶芳基单元 ( Ph(n) k EIDA，n = 10 – 16， k = 1 – 3)，或N-甲基与弯曲间-烷氧基苯基( Ph(n)间MIDA )、直链烷氧基-吡啶基 ( Pyr(n) 1 MIDA) 和-嘧啶基 ( Pym(n) 1 MIDA ) 分别制备。通过差示扫描量热法 (DSC)、偏光显微镜 (POM) 和 X 射线衍射 (WAXS, SAXS) 分析表明，N-乙基和弯曲形芳基单元主要降低了透明转变温度，降低了热分解和影响 SmA 相的偏好，而杂环单元有利于稳定的 SmA 相。
• DIFLUORPHENYLPYRIMIDYLPYRIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN FLÜSSIGKRISTALLINEN MISCHUNGEN
  申请人：Aventis Research & Technologies GmbH & Co KG

  公开号：EP0883618B1

  公开（公告）日：2001-05-16
• US6022492A
  申请人：——

  公开号：US6022492A

  公开（公告）日：2000-02-08