1-methyl-4-nitro-5-dodecylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4-nitro-5-dodecylimidazole
• 英文别名: 5-Dodecyl-1-methyl-4-nitroimidazole
• 化学式: C₁₆H₂₉N₃O₂
• 分子量: 295.425
• InChiKey: ITWZIVGXUWZBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 1-甲基-4,5-二硝基-咪唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-methyl-4-nitro-5-dodecylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-nitro-5-imidazolyl ethers and thioethers

  摘要：

  4-硝基-5-咪唑醚和噻醚的化学式为I的化合物，其中R.sup.1是烷基，烷氧烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，R.sup.2是氢，烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，R.sup.3是烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，烷基芳基或杂环或杂芳基，或者是相应醇酸盐或硫醇盐的对离子，其中X是硫时，R.sup.3是氢，X是氧或硫，并且所述有机基团还可以带有在反应条件下是惰性的取代基，通过在pH值为4至16的溶剂或稀释剂中将化学式为II的二硝基咪唑与化学式为III的醇或硫醇发生反应制备。

  公开号：

  US04900825A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-5-imidazolylethern und -thioethern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0293742A1

  公开（公告）日：1988-12-07

  Herstellung von 4-Nitro-5-imidazolylethern und -thioethern der Formel I in der die Reste R¹ Alkyl, Alkoxyalkyl, Cycloalkyl, Aryl, Arylalkyl, Alkylaryl, R² Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Arylalkyl, Alkylaryl, R³ Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Arylalkyl, Alkylaryl oder einen heterocyclischen oder heteroaromatischen Rest oder ein Gegenion des ensprechenden Alkoholates oder Thiolates oder für den Fall, daß X = Schwefel ist, R³ = Wasserstoff, und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, wobei die genannten organischen Reste noch unter den Reaktionsbedingungen inerte Substituenten tragen können, indem man Dinitroimidazole der Formel II mit einem Alkohol oder Thiol der Formel III     R³-XH      (III) in einem Lösungs- oder Verdünnungsmittel bei einem pH-Wert von 4 bis 16 umsetzt.

  制备式 I 的 4-硝基-5-咪唑醚和硫醚 其中基团 R¹ 烷基、烷氧基烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、 R² 是氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、 R³ 是烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷芳基或杂环基或杂芳基，或相应醇酸酯或硫 酸酯的反离子，或在 X = 硫的情况下，R³ = 氢，以及 X 是氧或硫 将式 II 的二硝基咪唑与式 II 的醇或硫醇反应，在反应条件下，上述有机基仍可带有惰性取代基。 与式 III 的醇或硫醇反应 R³-XH (III) 在 pH 值为 4 至 16 的溶剂或稀释剂中进行反应。
• US4900825A
  申请人：——

  公开号：US4900825A

  公开（公告）日：1990-02-13
• Preparation of 4-nitro-5-imidazolyl ethers and thioethers
  申请人：BASF Aktiengsellschaft

  公开号：US04900825A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  4-Nitro-5-imidazolyl ethers and thioethers of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or alkylaryl, R.sup.2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or alkylaryl, R.sup.3 is alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl or a heterocyclic or heteroaromatic radical or a counter-ion of the corresponding alcoholate or thiolate or, where X is sulfur, R.sup.3 is hydrogen, and X is oxygen or sulfur, and the stated organic radicals may furthermore carry substituents which are inert under the reaction conditions, are prepared by reacting a dinitroimidazole of the formula II ##STR2## with an alcohol or thiol of the formula III R.sup.3 --XH (III) in a solvent or diluent at a pH of the from 4 to 16.

  4-硝基-5-咪唑醚和噻醚的化学式为I的化合物，其中R.sup.1是烷基，烷氧烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，R.sup.2是氢，烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，R.sup.3是烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，烷基芳基或杂环或杂芳基，或者是相应醇酸盐或硫醇盐的对离子，其中X是硫时，R.sup.3是氢，X是氧或硫，并且所述有机基团还可以带有在反应条件下是惰性的取代基，通过在pH值为4至16的溶剂或稀释剂中将化学式为II的二硝基咪唑与化学式为III的醇或硫醇发生反应制备。