7,7,17,17-tetramethyl-1,3,5,9,11,13,15,1-octaphenylhexacyclo[9.13.1^1,9 .1^3,15 .1^5,13 .1^11,19 ]decasiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,7,17,17-tetramethyl-1,3,5,9,11,13,15,1-octaphenylhexacyclo[9.13.1^1,9 .1^3,15 .1^5,13 .1^11,19 ]decasiloxane
• 英文别名: 9,9,19,19-Tetramethyl-1,3,5,7,11,13,15,17-octakis-phenyl-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,21,22,23,24-tetradecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19-decasilapentacyclo[11.7.1.13,11.15,17.17,15]tetracosane
• 化学式: C₅₂H₅₂O₁₄Si₁₀
• 分子量: 1181.83
• InChiKey: IRFKCVKFYHJWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-pentenol 、 7,7,17,17-tetramethyl-1,3,5,9,11,13,15,1-octaphenylhexacyclo[9.13.1^1,9 .1^3,15 .1^5,13 .1^11,19 ]decasiloxane 在 ethylene dichloride hydrochloride 、 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有双倍倍半硅氧烷纳米 核的双核炔基铂（ii）联吡啶复合物的超分子组装：异构体在构建纳米结构中的作用†

  摘要：

  同级双层倍半硅氧烷官能化的双核炔基铂（II）吡啶吡啶配合物通过疏水，Pt⋯Pt和/或π-π堆积相互作用的稳定作用表现出自缔合行为。发现这些超分子结构和分子堆积与复合物的异构体构型密切相关，并且已经使用各种光谱学研究进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c8cc00557e
• 作为产物：
  描述：

  tetrasilanolphenyl POSS 、 二氯二甲基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到7,7,17,17-tetramethyl-1,3,5,9,11,13,15,1-octaphenylhexacyclo[9.13.1^1,9 .1^3,15 .1^5,13 .1^11,19 ]decasiloxane
  参考文献：
  名称：

  功能化的双层苯倍半硅氧烷大单体：[PhSiO 1.5 ] 8 [OSiMe 2 ] 2和[PhSiO 1.5 ] 8 [O 0.5 SiMe 3 ] 4的光物理性质。即使移除了两个笼状边缘桥，仍以笼状为中心的最低空分子轨道形成，并通过建模和超快磁光散射实验进行了验证

  摘要：

  如PhT 8,10,12笼子一样，标题双层（DD）苯基倍半硅氧烷大单体的溴化和碘化分别发生在邻位和对位。与4-Me / CN苯乙烯的Heck交叉偶联得到相应的4-Me / CN苯乙烯取代的笼。所有化合物均通过FTIR，MALDI-TOF，TGA，NMR和GPC进行表征。这些化合物的紫外可见吸收与单个二苯乙烯类似物非常相似。但是，除p -MeStil 2 Ph 6 DD（OTMS）4外，所有大分子单体的发射如前所述，在完全和部分笼状的LUMO与所有二苯乙烯部分共轭时，红移50-70 nm，表明存在半导体行为。以笼子为中心的LUMO形成甚至发生在DD笼子中，其中四个Si–O–Si桥中的两个断裂，这表明LUMO形成是极为普遍的现象。这些结果都得到了模型研究和非线性光散射的支持，在非线性光散射中，磁偶极矩形成并散射了笼子中心的光。该异常在吸收和发射方面表现得像对甲基二苯乙烯，表明半导体行为的开始需

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.9b00700

文献信息

• Photophysical Properties of Functionalized Double Decker Phenylsilsesquioxane Macromonomers: [PhSiO_1.5]₈[OSiMe₂]₂ and [PhSiO_1.5]₈[O_0.5SiMe₃]₄. Cage-Centered Lowest Unoccupied Molecular Orbitals Form Even When Two Cage Edge Bridges Are Removed, Verified by Modeling and Ultrafast Magnetic Light Scattering Experiments
  作者：Jun Guan、Kenji Tomobe、Ifeanyi Madu、Theodore Goodson、Krishnandu Makhal、Minh Tuan Trinh、Stephen C. Rand、Nuttapon Yodsin、Siriporn Jungsuttiwong、Richard M. Laine

  DOI：10.1021/acs.macromol.9b00700

  日期：2019.10.8

  respectively, as in PhT8,10,12 cages. Heck cross-coupling with 4-Me/CNstyrene gives the corresponding 4-Me/CNstilbene-substituted cages. All compounds were characterized by FTIR, MALDI-TOF, TGA, NMR and GPC. These compounds show UV–vis absorptions very similar to individual stilbene analogues. However, emission for all macromonomers, except p-MeStil2Ph6DD(OTMS)4, is redshifted 50–70 nm as seen before in

  如PhT 8,10,12笼子一样，标题双层（DD）苯基倍半硅氧烷大单体的溴化和碘化分别发生在邻位和对位。与4-Me / CN苯乙烯的Heck交叉偶联得到相应的4-Me / CN苯乙烯取代的笼。所有化合物均通过FTIR，MALDI-TOF，TGA，NMR和GPC进行表征。这些化合物的紫外可见吸收与单个二苯乙烯类似物非常相似。但是，除p -MeStil 2 Ph 6 DD（OTMS）4外，所有大分子单体的发射如前所述，在完全和部分笼状的LUMO与所有二苯乙烯部分共轭时，红移50-70 nm，表明存在半导体行为。以笼子为中心的LUMO形成甚至发生在DD笼子中，其中四个Si–O–Si桥中的两个断裂，这表明LUMO形成是极为普遍的现象。这些结果都得到了模型研究和非线性光散射的支持，在非线性光散射中，磁偶极矩形成并散射了笼子中心的光。该异常在吸收和发射方面表现得像对甲基二苯乙烯，表明半导体行为的开始需
• Separation of asymmetrically capped double-decker silsesquioxanes mixtures
  作者：David F. Vogelsang、Jonathan E. Dannatt、Robert E. Maleczka、Andre Lee

  DOI：10.1016/j.poly.2018.08.016

  日期：2018.11

  A synthetic path to asymmetric side-capped double-decker shaped silsesquioxanes (DDSQ) and subsequent isolation is described. By strategically using a combination of dichloro and trichlorosilane capping agents, a resultant product with mixed silanol functionalities was obtained. The use of preparatory liquid chromatography (LC) cleanly separated DDSQ compound with asymmetric functionality, and HPLC provided a quantitative technique to analyze mixture ratios. These mixture ratios did not follow the expected statistical trend due to the steric effects on the rate of capping. As a consequence, a decreased amount of the desired asymmetric DDSQ was observed in some cases. This was overcome by varying the ratio of capping agents. Overall, this work demonstrates access to asymmetric DDSQ cages is feasible, and LC is an effective separation technique. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of a “Butterfly Cage” Based on a Double‐Decker Silsesquioxane
  作者：Rungthip Kunthom、Takuto Adachi、Yujia Liu、Nobuhiro Takeda、Masafumi Unno、Ryoji Tanaka

  DOI：10.1002/asia.201901361

  日期：2019.12.2

  Novel polyhedral structures were prepared with a butterfly-shape composed of oligosiloxane wings and a double-decker silsesquioxane (DDSQ) body. The compounds were synthesized in two steps from commercially available alkoxysilanes, and their structures were confirmed using spectroscopic methods and X-ray crystallography. Not like other phenyl-substituted cage silsesquioxanes, these butterfly cages

  新型多面体结构的制备为蝴蝶形，由低聚硅氧烷翅膀和双层倍半硅氧烷（DDSQ）体组成。该化合物由市售的烷氧基硅烷分两步合成，并使用光谱学方法和X射线晶体学方法确定了它们的结构。与其他苯基取代的笼型倍半硅氧烷不同，这些蝶形笼型在常见的有机溶剂中显示出非常好的溶解性。晶体结构清楚地显示出它们的独特特征：更大的空间，更长的硅氧烷链和非常灵活的骨架。此外，这些化合物在超过320°C的温度下具有Td5（5％的失重温度）是热稳定的。
• Supramolecular assemblies of dinuclear alkynylplatinum(<scp>ii</scp>) terpyridine complexes with double-decker silsesquioxane nano-cores: the role of isomerism in constructing nano-structures
  作者：Ho-Leung Au-Yeung、Sammual Yu-Lut Leung、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1039/c8cc00557e

  日期：——

  Isomeric double-decker silsesquioxane-functionalized dinuclear alkynylplatinum(II) terpyridine complexes demonstrate self-association behaviours via the stabilisation of hydrophobic, Pt⋯Pt and/or π–π stacking interactions. These supramolecular architectures and molecular packings are found to be closely related to the isomeric configurations of the complexes and have been investigated using various spectroscopic

  同级双层倍半硅氧烷官能化的双核炔基铂（II）吡啶吡啶配合物通过疏水，Pt⋯Pt和/或π-π堆积相互作用的稳定作用表现出自缔合行为。发现这些超分子结构和分子堆积与复合物的异构体构型密切相关，并且已经使用各种光谱学研究进行了研究。