tetrasilanolphenyl POSS | 779321-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrasilanolphenyl POSS
• 英文别名: 5,11,14,17-Tetrahydroxy-1,3,5,7,9,11,14,17-octakis-phenyl-2,4,6,8,10,12,13,15,16,18-decaoxa-1,3,5,7,9,11,14,17-octasilatricyclo[7.3.3.33,7]octadecane
• CAS: 779321-27-6
• 化学式: C₄₈H₄₄O₁₄Si₈
• 分子量: 1069.55
• InChiKey: XAWOWFRUCPSHOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230.7 °C
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrasilanolphenyl POSS 在 正硅酸四乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  POLYSILOXANE COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING THE SAME

  摘要：

  由公式（1）或（2）表示的聚硅氧烷：其中R、R1、R2、m和n在规范中定义。

  公开号：

  US20110178313A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基三甲氧基硅烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到tetrasilanolphenyl POSS
  参考文献：
  名称：

  具有四氧化硅配体的具有两个方形FeO 4单元的六核铁（II）层：模拟矿物和催化剂

  摘要：

  通过使不完全缩合的倍半硅氧烷首先与NaOMe然后与Fe（OTf）2反应，制备了六核氧化硅（II）配合物。在产物形成过程中，硅氧烷骨架发生了转化，结果表明这已经在添加碱时发生：用NaOMe处理配体前体会导致完全缩合的硅倍半氧烷笼，其中12个Si原子由2当量组成在产物配合物中发现的四氧化硅配体。它的铁心形成二维阵列，让人联想到由于FeO x和二氧化硅的分离而在矿物和二维氧化膜中发现的情况。由于六铁（II）组件包含两个高旋转方平面FeO 4单位代表Fe沸石中与N 2 O反应生成强氧化位的活性位点，并用Me 3 NO处理。这导致两个铁中心被氧化为氧化态+ III，并消除了一个铁离子，从而形成了五核，混合价的硅氧化铁。所有复合物均已充分表征。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01347

文献信息

• Highly Efficient Catalytic Route for the Synthesis of Functionalized Silsesquioxanes
  作者：Joanna Kaźmierczak、Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01504

  日期：2017.8.7

  present a highly efficient method for the synthesis of functionalized silsesquioxanes mediated by scandium(III) triflate, which opens up the possibility of introducing a wide variety of functional groups into this class of organosilicon compounds under mild conditions with excellent yields. We also investigated the differences in the activity of the Lewis acid (Sc(OTf)3) and the hidden Brønsted acid (TfOH)

  倍半硅氧烷（POSS）最近已成为材料化学许多分支领域中日益引起人们关注的主题。尽管有极大的兴趣，但尚未提出直接金属催化的方法来封闭POSS分子的角落。在这份报告中，我们提出了一种高效的方法来合成由三氟甲磺酸scan（III）介导的功能化倍半硅氧烷，这开辟了在温和条件下以优异的产率将各种官能团引入此类有机硅化合物的可能性。我们还研究了路易斯酸（Sc（OTf）3）以及由三氟甲磺酸原位生成的隐伏布朗斯台德酸（TfOH）作为倍半硅氧烷的功能化催化剂。而且，该解决方案提供了有效的角封端反应和其他官能化以获得倍半硅氧烷衍生物，而倍半硅氧烷衍生物通常不能使用常规方法以高收率，效率和化学选择性来合成。
• Vinyl‐Functionalized Silsesquioxanes and Germasilsesquioxanes
  作者：Magdalena Grzelak、Dawid Frąckowiak、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1002/ejic.201700465

  日期：2017.7.25

  derivatives as multifunctional reagents. This study concerns the incompletely condensed silsesquioxanes and germasilsesquioxanes with vinyl-substituted silyl and germyl functional groups, which allow further modification. Furthermore, our experiments have been extended to the synthesis of a new subclass of completely condensed vinylgermasilsesquioxanes. These hybrid building blocks were obtained selectively

  我们在这里报告了一种新的多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）衍生物作为多功能试剂合成的有效程序。该研究涉及具有乙烯基取代的甲硅烷基和胚芽官能团的不完全缩合的倍半硅氧烷和胚芽倍半硅氧烷，其可以进一步改性。此外，我们的实验已扩展到完全缩合的乙烯基Germasilsesquioxanes的新子类的合成。这些杂种构建基块是在几个小时内选择性获得的，并以极高的产率分离出来。
• Synthesis of (Multi)Silylalkynyl-Substituted Silsesquioxanes Obtained via Silylative Coupling Reaction
  作者：Monika Rzonsowska、Kinga Zmudzińska、Julia Duszczak、Katarzyna Mituła、Beata Dudziec、Patrycja Żak

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00630

  日期：2020.1.13

  design functionalized silsesquioxanes are currently of high importance, herein we report the effective functionalization procedure to obtain mono-, di-, and tetrasilylalkynyl-substituted silsesquioxanes of cubic T8 and DDSQ type. The synthetic methodology is based on Ru-hydride complex that turned out to be an efficient catalyst for silylative coupling of ethynylsiloxysubstituted silsesquioxanes with

  鉴于目前设计功能化倍半硅氧烷的催化途径非常重要，在此我们报告了一种有效的官能化程序，以获得立方，T 8的单，二和四甲硅烷基炔基取代的倍半硅氧烷和DDSQ类型。合成方法基于钌-氢化物配合物，事实证明这是乙炔基甲硅烷氧基取代的倍半硅氧烷与乙烯基硅烷进行甲硅烷基化偶联的有效催化剂，从而生成了它们的甲硅烷基炔基类似物。乙炔基甲硅烷氧基取代的双层倍半硅氧烷在该方法中首次被发现具有反应性。获得，分离和表征了一系列新型化合物。由于存在甲硅烷基炔基部分，它们构成了一个有趣的基于Si–O–Si的独特结构家族，具有潜在的应用前景。
• Tetra-functional double-decker silsesquioxanes as anchors for reactive functional groups and potential synthons for hybrid materials
  作者：K. Mituła、J. Duszczak、D. Brząkalski、B. Dudziec、M. Kubicki、B. Marciniec

  DOI：10.1039/c7cc03958a

  日期：——

  A series of double-decker silsesquioxane derivatives with four reactive functional groups were designed, efficiently synthesized, and characterized. These novel inorganic–organic hybrids show highly attractive features for applications as building blocks with Si–O–Si rigid cores (good thermal properties) with four reactive moieties, which can be functionalized in further processes.

  设计，高效合成和表征一系列具有四个反应性官能团的双层倍半硅氧烷衍生物。这些新颖的无机-有机杂化材料具有非常诱人的功能，可作为具有四个反应性部分的Si-O-Si刚性核（良好的热性能）的结构单元，并可在后续工艺中进行功能化。
• A Highly Effective Route to Si−O−Si Moieties through <i>O</i> ‐Silylation of Silanols and Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane Silanols with Disilazanes
  作者：Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/cssc.201802757

  日期：2019.3.7

  A simple and highly practical catalyst‐free O‐silylation of silanols with commercially available disilazanes has been developed under mild conditions. In the case of polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) silanols and some other silanols, it was necessary to use catalytic amounts of inexpensive Bi(OTf)3 as additional catalyst. This efficient chlorine‐free protocol involves the synthesis of a wide

  一个简单且高度实用的无催化剂Ø硅醇基与市售二硅氮烷-silylation已经温和的条件下开发的。对于多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）硅烷醇和其他一些硅烷醇，必须使用催化量的廉价Bi（OTf）3作为附加催化剂。这种有效的无氯方案涉及多种重要有机硅衍生物的合成，例如不对称二硅氧烷和功能化的倍半硅氧烷。