6-amino-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-amino-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• mdl: MFCD11058007
• 分子量: 204.185
• InChiKey: YXZRZJHULDLTSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 、 L-焦谷氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,4-dihydro-4-oxo-6-[[(5-oxo-2-pyrrolidinyl)carbonyl]-amino]-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide compounds, compositions thereof and methods of using

  摘要：

  提供了一种具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物，该化合物是N-[[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)-二氢-氧-3-喹啉基羰基] 青霉素化合物，通过(a)将适当青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)-二氢-氧-3-喹啉羧酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)二氢-氧-3-喹啉基羰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有该化合物的药物组合物和使用该组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04382089A1

文献信息

• Antibacterial amide compounds, compositions, and methods of use
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04374138A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  Novel organic amide compounds which are N-[ureidodihydro-oxo-3-quinolinylcarbonyl]penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding ureido-dihydro-oxo-3-quinolinecarboxylic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[ureidodihydro-oxo-3-quinolinylcarbonyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  本发明提供了一种具有广谱抗菌活性的N-[尿素二氢氧化-3-喹啉基]青霉素类有机酰胺化合物，其方法为(a)将适当青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的尿素二氢氧化-3-喹啉羧酸的反应性衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[尿素二氢氧化-3-喹啉基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。同时，本发明还揭示了含有上述化合物的药物组合物和使用该组合物治疗感染的方法。
• HASKELL, T. H.;HUTT, M. P.
  作者：HASKELL, T. H.、HUTT, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4374138A
  申请人：——

  公开号：US4374138A

  公开（公告）日：1983-02-15
• US4382089A
  申请人：——

  公开号：US4382089A

  公开（公告）日：1983-05-03
• US4404201A
  申请人：——

  公开号：US4404201A

  公开（公告）日：1983-09-13