tert-butyl (4-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-Butyl (4-(Hydroxymethyl)Bicyclo[2.2.2]Octan-1-Yl)Carbamate；tert-butyl N-[4-(hydroxymethyl)-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: ULLNOMXSFKLMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)carbamate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 tert-butyl (2-((4-((5-(1,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)methyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)amino)ethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  TW2019/36614

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (4-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。

  公开号：

  CN112778183A

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES<br/>[FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018112382A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病，如炎症性肠病的方法。
• [EN] SSAO INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEUR UTILISATION
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021083209A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are a compound of formula (I') or (I), a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of SSAO, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease in which SSAO plays a role.

  提供了一个化合物的公式(I')或(I)，其药用盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节SSAO的活性，一种包括化合物的药物组合物的公式(I')或(I)，以及一种治疗或预防SSAO在其中发挥作用的疾病的方法。
• [EN] ANTI-HUMAN VISTA ANTIBODIES AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-VISTA HUMAINS ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：IMMUNEXT INC

  公开号：WO2021216913A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention provides anti-VISTA antibody drug conjugates which may be used for targeted delivery of anti-inflammatory agents such as steroids to immune cells, e.g., myeloid cells. The invention also provides methods of using anti-VISTA antibody drug conjugates in the treatment of inflammatory and/or autoimmune conditions and/or for alleviating the toxicity of anti-inflammatory agents such as steroids.

  本发明提供了抗VISTA抗体药物偶联物，可用于针对免疫细胞（例如，髓系细胞）的靶向递送抗炎剂，例如类固醇。本发明还提供了在治疗炎症和/或自身免疫状况以及/或减轻抗炎剂（如类固醇）的毒性中使用抗VISTA抗体药物偶联物的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF ENDOSOMAL TOLL-LIKE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL ENDOSOMAL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018047081A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention disclosed herein relates to 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds and 4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds of Formula (A), pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of autoimmune diseases.

  本发明涉及4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物和4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物（A式），包括这些化合物的药物组合物以及在治疗自身免疫疾病中使用这些化合物的用途。
• Discovery of potent, orally bioavailable in vivo efficacious antagonists of the TLR7/8 pathway
  作者：Phil B. Alper、Jonathan Deane、Claudia Betschart、David Buffet、Géraldine Collignon Zipfel、Perry Gordon、Janice Hampton、Stuart Hawtin、Maureen Ibanez、Tao Jiang、Tobias Junt、Thomas Knoepfel、Bo Liu、Jillian Maginnis、Una McKeever、Pierre-Yves Michellys、Daniel Mutnick、Bishnu Nayak、Satoru Niwa、Wendy Richmond、James S. Rush、Peter Syka、Yi Zhang、Xuefeng Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127366

  日期：2020.9

  as a hit that showed antagonistic activity on TLR7 and TLR8 but not TLR9, as shown on human peripheral blood mononuclear cells (hPBMCs). It was functionally cross reactive with mouse TLR7 but lacked oral exposure and had only modest potency. Chemical optimization resulted in 2, which showed in vivo efficacy following intraperitoneal administration. Further optimization resulted in 8 which had excellent

  已经假设Toll样受体（TLRs）7和TLR8的拮抗作用对患有自身免疫病的患者是有益的。在鼠P4H1细胞系中进行了TLR7 / 8小分子拮抗剂的表型筛选。如人类外周血单核细胞（hPBMCs）所示，化合物1被确定为对TLR7和TLR8表现出拮抗活性但对TLR9没有拮抗作用的命中。它在功能上与小鼠TLR7有交叉反应，但缺乏口服暴露，且效力适中。化学优化产生2，其在腹膜内给药后显示出体内功效。进一步优化后得到8个，它们具有出色的体外活性，暴露能力和体内活性。改善物理特性的其他工作产生了15种先进的铅，具有良好的体外和暴露特性。进一步证明，该系列的活性随与TLR7的胞外域的结合而被追踪，这暗示该系列的靶标是内体TLR而不是下游信号传导途径。