4-((叔丁氧基羰基)氨基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 | 943845-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-((叔丁氧基羰基)氨基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
• CAS: 943845-74-7
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: HNIMISROTAIHSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((叔丁氧基羰基)氨基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以80%的产率得到4-((叔丁氧基羰基)氨基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物

  摘要：

  本发明公开了一类作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105732602B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以38.6%的产率得到4-((叔丁氧基羰基)氨基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。

  公开号：

  CN112778183A

文献信息

• [EN] SSAO INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEUR UTILISATION
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021083209A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are a compound of formula (I') or (I), a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of SSAO, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease in which SSAO plays a role.

  提供了一个化合物的公式(I')或(I)，其药用盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节SSAO的活性，一种包括化合物的药物组合物的公式(I')或(I)，以及一种治疗或预防SSAO在其中发挥作用的疾病的方法。
• 作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物
  申请人：常州寅盛药业有限公司

  公开号：CN105732602B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明公开了一类作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011068881A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及在此定义的变量的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。该发明的化合物对于治疗免疫和肿瘤疾病是有用的。
• Phenyl bioisosteres in medicinal chemistry: discovery of novel γ-secretase modulators as a potential treatment for Alzheimer's disease
  作者：H. Ratni、K. Baumann、P. Bellotti、X. A. Cook、L. G. Green、T. Luebbers、M. Reutlinger、A. F. Stepan、W. Vifian

  DOI：10.1039/d1md00043h

  日期：——

  superior phenyl alternative as it led to strongly improved drug like properties, in terms of solubility and lipophilicity. Additionally, this BP moiety compares favorably to the recently reported saturated phenyl bioisosteres. We applied this concept to our γ-secretase modulator (GSM) project for the potential treatment of Alzheimer's disease delivering clinical candidates.

  苯环是活性药物成分中最常见的结构部分之一，尽管它们常常导致较差的物理化学性质。在此，我们建议使用桥连哌啶（BP）部分作为苯基生物等排体，这也可以被视为一种优越的苯基替代品，因为它在溶解度和亲脂性方面显着改善了药物性质。此外，该 BP 部分与最近报道的饱和苯基生物等排体相比具有优势。我们将这一概念应用到我们的 γ-分泌酶调节剂 (GSM) 项目中，为阿尔茨海默病的潜在治疗提供临床候选药物。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：WISHART Neil

  公开号：US20110311474A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式（I）和式（II）的化合物，以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。