二氢-3-(3-甲基丁基)呋喃-2(3H)-酮 | 40541-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 二氢-3-(3-甲基丁基)呋喃-2(3H)-酮
• 英文名称: (methyl-3 butyl)-2 γ-butyrolactone
• 英文别名: 3-isopentyl-dihydro-furan-2-one；3-Isopentyl-dihydro-furan-2-on；dihydro-3-(3-methylbutyl)furan-2(3H)-one；α-Isopentyl-butyrolacton；2(3H)-Furanone, dihydro-3-(3-methylbutyl)-；3-(3-methylbutyl)oxolan-2-one
• CAS: 40541-41-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD00797944
• 分子量: 156.225
• InChiKey: SGQTUZRWTKNTGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.9420 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢-3-(3-甲基丁基)呋喃-2(3H)-酮 在 一水合肼 作用下， 生成 4-Hydroxy-2-isopentyl-buttersaeure-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Dashunin,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3135 - 3140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (methyl-3 butyl) (vinyloxy-2 ethyl) malonate d'ethyle 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 二氢-3-(3-甲基丁基)呋喃-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Lafont; Cave; Lambrey, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 4, p. 339 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rothstein, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 80,85
  作者：Rothstein

  DOI：——

  日期：——
• Substituted γ-Lactones. I. Preparation of α-Substituted γ-Butyrolactones by Condensation of γ-Butyrolactone with Aldehydes. Hydrogenation of the Condensation Products
  作者：HANS ZIMMER、JOHANNES ROTHE

  DOI：10.1021/jo01083a009

  日期：1959.1
• Pakendorf; Matschus, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1940, vol. 29, p. 576
  作者：Pakendorf、Matschus

  DOI：——

  日期：——
• Bogert; Slocum, American perfumer, vol. 18, p. 626
  作者：Bogert、Slocum

  DOI：——

  日期：——
• KARAPETYAN, Z. T.;DANGYAN, M. T., ARM. XIM. ZH., 1982, 35, N 4, 258-262
  作者：KARAPETYAN, Z. T.、DANGYAN, M. T.

  DOI：——

  日期：——