3 methoxy-5-methylstyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3 methoxy-5-methylstyrene
• 英文别名: 1-Ethenyl-3-methoxy-5-methylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: IMGXOFIHWSVGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷 、 3 methoxy-5-methylstyrene 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 iron(II) triflate 、 二叔丁基过氧化物 、 Eosin Y 作用下， 反应 48.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种光氧化还原/铁(II)催化体系下烯烃类化 合物分子间1,2-二烷基化反应方法

  摘要：

  本发明公开了一种光氧化还原/铁(II)催化体系下烯烃类化合物的分子间1,2‑二烷基化反应方法。该方法以I所示的烯烃类化合物，式II所示的化合物，式III所示的1,3‑二羰基化合物，在光氧化还原催化/二价铁协同催化体系下，经烯烃的分子间1,2‑二烷基化反应得到一系列的式IV所示的化合物。具有工艺简单、反应条件温和、环境友好、反应底物适用范围广，收率高的优点。

  公开号：

  CN108640839B

文献信息

• 1,4-DISUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170166552A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides a 1,4-disubstituted imidazole derivative of formula (1′) wherein ring Q 1 is optionally-substituted C 6-10 aryl group, etc.; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, etc.; W 1 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group; W 2 is —NR 3a C(O)— wherein R 3a is hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, etc.; ring Q 2 is 5- to 10-membered heteroaryl group, etc.; W 3 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group, etc.; n is 1, 2, 3, 4, or 5; R 4 is independently halogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, etc.; R 5 is hydroxy group, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming capacity of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.

  本发明提供了一种公式（1'）的1,4-二取代咪唑衍生物，其中环Q1是可选取代的C6-10芳基等；R1和R2分别是氢原子等；W1是可选取代的C1-4烷基烯基；W2是—NR3aC(O)—，其中R3a是氢原子或C1-6烷基等；环Q2是5-到10-成员杂芳基等；W3是可选取代的C1-4烷基烯基等；n为1, 2, 3, 4或5；R4是独立的卤原子、可选取代的C1-6烷基等；R5是羟基等；以及其药理学上可接受的盐，对癌细胞的球形形成能力具有强大的抑制作用，并且作为口服抗肿瘤药剂是有用的。
• Iron‐Catalyzed Radical Asymmetric Aminoazidation and Diazidation of Styrenes
  作者：Daqi Lv、Qiao Sun、Huan Zhou、Liang Ge、Yanjie Qu、Taian Li、Xiaoxu Ma、Yajun Li、Hongli Bao

  DOI：10.1002/anie.202017175

  日期：2021.5.25

  Asymmetric aminoazidation and diazidation of alkenes are straightforward strategies to build value‐added chiral nitrogen‐containing compounds from feedstock chemicals. They provide direct access to chiral organoazides and complement enantioselective diamination. Despite the advances in non‐asymmetric reactions, asymmetric aminoazidation or diazidation based on acyclic systems has not been previously

  烯烃的不对称氨基叠氮化和重氮化是直接从原料化学品中构建增值的手性含氮化合物的策略。它们提供了直接接触手性有机叠氮化物的途径，并补充了对映选择性的金属化作用。尽管非对称反应取得了进步，但以前尚未报道基于非环系统的不对称氨基叠氮化或重叠叠氮化。在这里，我们描述了铁催化的苯乙烯间分子不对称氨基叠氮化和重氮化。该方法实际上是有用的，并且要求催化剂和手性配体的负载相对较低。在温和的反应条件下，反应可在20 mmol规模完成。
• ACYLAMINOPYRAZOLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2125748B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US9493436B2
  申请人：——

  公开号：US9493436B2

  公开（公告）日：2016-11-15