2-chloroethanamine carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloroethanamine carbamate
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)carbamate
• 化学式: C₃H₅ClNO₂
• 分子量: 122.531
• InChiKey: HOMSZIFULUHWLN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸氢钠 、 2-氯乙胺 在 Madin Darby canine kidney in Eagle's min. essential medium 作用下， 以 水 、 重水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-唑烷酮 、 2-chloroethanamine carbamate
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR光谱研究卤代烷基胺与碳酸氢根离子的反应：在细胞培养基和血浆中形成N-氨基甲酸酯和2-恶唑烷酮。

  摘要：

  1 H NMR光谱法已用于比较肾乳头肾毒素2-溴乙胺（BEA）与选定的卤化物取代的肾毒性类似物，2-氯乙胺（CEA），2-氟乙胺（FEA）和1的体外反应性-苯基-2-碘乙胺（PIEA）。在融合的Madin Darby犬肾（MDCK）细胞与BEA，CEA和FEA（浓度高达中性红吸收确定的IC50浓度）孵育24小时后，主要的1H NMR可检测到的转化是在2-恶唑烷酮（OX）。在将细胞与FEA孵育后收集的培养基中观察到了另外的新颖信号，称为FEA氨基甲酸酯（N-氨基甲酰基-2-氟乙胺）。我们建议，N-氨基甲酸酯中间体是由这些卤代烷基胺与HCO（3-）缓冲的生长介质自发反应形成的，OX是由氨基甲酸酯通过消除卤化氢而形成的。进一步的1 H NMR实验在25°C下在5mM BEA，CEA和FEA在2H2O中的溶液中进行了长达8小时的测试，该溶液在pH 7.6下含有20倍过量的HCO3-，证明浓度随时间

  DOI：

  10.1021/tx00050a008
• 作为试剂：
  描述：

  (5R)-3-[4-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-3,5-difluorophenyl]-5-[(4-methyl-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]oxazolidin-2-one 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 2-chloroethanamine carbamate 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound as the hydrochloride salt (1.5 g), which的产率得到(5R)-3-[3,5-Difluoro-4-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl]-5-[(4-methyl-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-cyclyl-5-(nitrogen-containing 5-membered ring)methyl-oxazolidinone derivatives and their use as antibacterial agents

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中—N-HET例如为(Ic)或(If)，其中R1为(1-4C)烷基；Q从以下中选择，例如Q1，其中R2和R3独立地为氢或氟；T从一系列基团中选择，例如其中m为0、1或2；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US07473699B2

文献信息

• 1H NMR Spectroscopic Studies on the Reactions of Haloalkylamines with Bicarbonate Ions: Formation of N-Carbamates and 2-Oxazolidones in Cell Culture Media and Blood Plasma
  作者：Maria L. Anthony、Elaine Holmes、Peter C. R. McDowell、Tim J. B. Gray、Melanie Blackmore、Jeremy K. Nicholson

  DOI：10.1021/tx00050a008

  日期：1995.12

  decrease in the concentration of the free haloalkylamines accompanied by the production of N-carbamate intermediates and OX. Under these pseudo-first-order reaction conditions, the formation of OX from BEA was complete within approximately 6 h. In similar reaction conditions OX formation from CEA (24 h after initiation) had reached 54% of its final equilibrium concentration. Equivalent experiments demonstrated

  1 H NMR光谱法已用于比较肾乳头肾毒素2-溴乙胺（BEA）与选定的卤化物取代的肾毒性类似物，2-氯乙胺（CEA），2-氟乙胺（FEA）和1的体外反应性-苯基-2-碘乙胺（PIEA）。在融合的Madin Darby犬肾（MDCK）细胞与BEA，CEA和FEA（浓度高达中性红吸收确定的IC50浓度）孵育24小时后，主要的1H NMR可检测到的转化是在2-恶唑烷酮（OX）。在将细胞与FEA孵育后收集的培养基中观察到了另外的新颖信号，称为FEA氨基甲酸酯（N-氨基甲酰基-2-氟乙胺）。我们建议，N-氨基甲酸酯中间体是由这些卤代烷基胺与HCO（3-）缓冲的生长介质自发反应形成的，OX是由氨基甲酸酯通过消除卤化氢而形成的。进一步的1 H NMR实验在25°C下在5mM BEA，CEA和FEA在2H2O中的溶液中进行了长达8小时的测试，该溶液在pH 7.6下含有20倍过量的HCO3-，证明浓度随时间