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2-cyclopentyl-1-(2',4'-dimethoxyphenyl)ethanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-cyclopentyl-1-(2',4'-dimethoxyphenyl)ethanone
英文别名
2-Cyclopentyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)ethanone
2-cyclopentyl-1-(2',4'-dimethoxyphenyl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C15H20O3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
GTZKRVCHMPCWCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.533
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclopentyl-1-(2',4'-dimethoxyphenyl)ethanone双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 2-cyclopentyl-1-(4'',5'-dimethoxybiphenyl-2'-yl)pent-4-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    邻甲氧基苯基2-烷基酮的邻位和螯合诱导的SNAr 1,4-芳族邻位取代
    摘要:
    摘要 描述了用芳基,烷基和链烯基格氏试剂将邻甲氧基芳基酮中的邻甲氧基基团直接置换以提供一系列邻位取代的酮。显示了该反应在环加氧酶抑制剂的C-甲基类似物的合成中的应用。讨论了范围和限制。 描述了用芳基,烷基和链烯基格氏试剂将邻甲氧基芳基酮中的邻甲氧基基团直接置换以提供一系列邻位取代的酮。显示了该反应在环加氧酶抑制剂的C-甲基类似物的合成中的应用。讨论了范围和限制。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379992
  • 作为产物:
    描述:
    环戊基乙酰氯间苯二甲醚 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到2-cyclopentyl-1-(2',4'-dimethoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    邻甲氧基苯基2-烷基酮的邻位和螯合诱导的SNAr 1,4-芳族邻位取代
    摘要:
    摘要 描述了用芳基,烷基和链烯基格氏试剂将邻甲氧基芳基酮中的邻甲氧基基团直接置换以提供一系列邻位取代的酮。显示了该反应在环加氧酶抑制剂的C-甲基类似物的合成中的应用。讨论了范围和限制。 描述了用芳基,烷基和链烯基格氏试剂将邻甲氧基芳基酮中的邻甲氧基基团直接置换以提供一系列邻位取代的酮。显示了该反应在环加氧酶抑制剂的C-甲基类似物的合成中的应用。讨论了范围和限制。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379992
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文献信息

  • KULIEV, X. M.;NIYAZOV, A. N., IZV. AN TSSR. CEP. FIZ.-TEXN., XIM. I GEOL. N.,(1988) N 2, 80-84
    作者:KULIEV, X. M.、NIYAZOV, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Proximity- and Chelation-Induced SNAr 1,4-Aromatic ortho-Substitution of ortho-Methoxyphenyl 2-Alkyl Ketones
    作者:Stephen Hanessian、Gwendal Grelier、Etienne Chénard、Martin Büschleb
    DOI:10.1055/s-0034-1379992
    日期:——
    Abstract The direct displacement of an o-methoxy group in o-methoxyaryl ketones with aryl, alkyl, and alkenyl Grignard reagents to provide a series of o-substituted ketones is described. Application of this reaction to the synthesis of a C-methyl analogue of a cyclooxygenase inhibitor is shown. The scope and limitations are discussed. The direct displacement of an o-methoxy group in o-methoxyaryl ketones
    摘要 描述了用芳基,烷基和链烯基格氏试剂将邻甲氧基芳基酮中的邻甲氧基基团直接置换以提供一系列邻位取代的酮。显示了该反应在环加氧酶抑制剂的C-甲基类似物的合成中的应用。讨论了范围和限制。 描述了用芳基,烷基和链烯基格氏试剂将邻甲氧基芳基酮中的邻甲氧基基团直接置换以提供一系列邻位取代的酮。显示了该反应在环加氧酶抑制剂的C-甲基类似物的合成中的应用。讨论了范围和限制。
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