二氧化硅 | 610-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二氧化硅
• 英文名称: α-D-glucofuranose
• 英文别名: D-glucose；D-glucose；α-D-glucofuranose；alpha-D-glucofuranose；(2S,3R,4R,5R)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 610-85-5；7045-51-4；19217-07-3；30412-16-9；34685-37-5；36468-79-8；36468-80-1；36468-81-2；36468-82-3；36468-84-5；36574-15-9；36574-18-2；36574-19-3；36574-21-7；36972-23-3；36978-43-5；37738-80-0；40461-75-4；40461-79-8；40461-80-1；40461-83-4；40550-49-0；41612-82-2；41846-85-9；41846-86-0；41846-87-1；41846-88-2；41846-89-3；41846-90-6；41846-91-7；41846-92-8；41846-93-9；41846-94-0；41846-95-1；41846-96-2；41846-97-3；41847-47-6；41847-48-7；41847-49-8；41847-50-1；41847-62-5；41847-63-6；41847-64-7；41847-65-8；41847-66-9；41847-67-0；41847-68-1；51076-04-1；89673-68-7；131064-93-2；131064-94-3；131064-95-4；131064-96-5；131064-97-6；131065-02-6；131065-03-7；131065-04-8；131065-05-9；131065-06-0
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: AVVWPBAENSWJCB-UKFBFLRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化硅 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Introduction of a Carbohydrate Moiety into the Structure of Thiourea Compounds Targeting HIV-1 Reverse Transcriptase

  摘要：

  We developed a novel approach to-introduce a carbohydrate moiety into the structure of thiourea compounds targeting the NNI binding pocket of the HIV-1 reverse transcriptase. The described method involves the synthesis of an amino-substituted carbohydrate moiety which is then condensed with various thiocarbonylimidazole derivatives of substituted aromatic amines.

  DOI：

  10.1081/scc-120017195

文献信息

• [EN] AN ANTIMICROBIAL AGENT<br/>[FR] AGENT ANTIMICROBIEN
  申请人：UNIV GRIFFITH

  公开号：WO2003097657A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to novel thioglycosides of D-galactofuranose that have an antimicrobial action, methods for their synthesis, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of patients suffering microbial infection.

  本发明涉及具有抗微生物作用的新型D-半乳糖苷，其合成方法，含有它们的药物组合物以及治疗患有微生物感染的患者的方法。
• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179620A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。
• Monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1953170A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds disclosed herein can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies including inflammatory, cancer, cardiovascular and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type-I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, pruritis or allergic rhinitis. Pharmacological compositions containing compounds disclosed herein and the methods of treating diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type-I diabetes, multiple sclerosis, cancer, cardiovascular diseases, allograft rejection, psoriasis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, pruritis or allergic rhinitis and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎药剂。本文披露的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症性、癌症、心血管和自身免疫疾病，如支气管哮喘、类风湿关节炎、I型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥、牛皮癣、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、瘙痒或过敏性鼻炎。还提供了含有本文披露的化合物的药理组合物和治疗支气管哮喘、类风湿关节炎、I型糖尿病、多发性硬化症、癌症、心血管疾病、移植排斥、牛皮癣、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、瘙痒或过敏性鼻炎等疾病的方法，以及使用这些化合物治疗其他炎症性和/或自身免疫性疾病的方法。
• MONOSACCHARIDE DERIVATIVES
  申请人：Verma Ashwani Kumar

  公开号：US20080300196A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds disclosed herein can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies including inflammatory, cancer, cardiovascular and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type-I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, pruritis or allergic rhinitis. Pharmacological compositions containing compounds disclosed herein and the methods of treating diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type-I diabetes, multiple sclerosis, cancer, cardiovascular diseases, allograft rejection, psoriasis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, pruritis or allergic rhinitis and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎药物。本文披露的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症性、癌症、心血管和自身免疫疾病，如支气管哮喘、类风湿关节炎、I型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥、牛皮癣、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、瘙痒或过敏性鼻炎。还提供了含有本文披露的化合物的药理组合物和治疗支气管哮喘、类风湿关节炎、I型糖尿病、多发性硬化症、癌症、心血管疾病、移植排斥、牛皮癣、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、瘙痒或过敏性鼻炎等疾病的方法，以及使用这些化合物治疗其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。
• 一种抗病毒药物恩替卡韦的制备方法
  申请人：杭州赛利药物研究所有限公司

  公开号：CN102417506B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明涉及一种抗病毒药物恩替卡韦的制备方法，该方法以D-葡萄糖与丙酮为起始原料，具有易于操作、收率高、分离纯化容易的特点，其原料来源较广，成本较低，从反应一开始就控制了反应的选择性和立体性，能有效抑制手性异构体的产生，产物纯化方法简单且收率较高，关键中间体4-羟甲基-5-亚甲基环戊烷-1，3-二醇，并对其4-羟甲基用三苯基氯甲烷进行选择性保护，经mitsunobu与6氯鸟嘌呤结合，由于空间位阻效应，该保护基不仅能有效保护目标基团，而且在脱除保护基时也易于操作进行。