Investigation on Novel E/Z 2-Benzylideneindan-1-One-Based Photoswitches with AChE and MAO-B Dual Inhibitory Activity
作者:Marco Paolino、Modesto de Candia、Rosa Purgatorio、Marco Catto、Mario Saletti、Anna Rita Tondo、Orazio Nicolotti、Andrea Cappelli、Antonella Brizzi、Claudia Mugnaini、Federico Corelli、Cosimo D. Altomare
DOI:10.3390/molecules28155857
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photo-induced isomer Z) showed the best activity as dual inhibitor of the AD-related targets acetylcholinesterase (AChE) and monoamine oxidase B (MAO-B). Herein, we investigated further photoisomerizable 2-benzylideneindan-1-one analogs 1b–h with the unconjugated tertiary amino moiety bearing alkyls of different bulkiness and lipophilicity. For each compound, the thermal stable E geometric isomer, along with
与更传统的“一种疾病一目标一药物”相反,多靶点治疗策略可能有望治疗多因素神经退行性综合征,例如阿尔茨海默病(AD)和相关痴呆症。最近,我们将光药理学方法与多靶点定向配体(MTDL)设计策略相结合,公开了一种新型多奈哌齐类化合物,即2-(4-((二乙氨基)甲基)亚苄基)-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 (1a),其 E 异构体形式(UV-B 光诱导异构体 Z 的含量低约十倍)显示出作为 AD 相关靶点乙酰胆碱酯酶双重抑制剂的最佳活性。 AChE) 和单胺氧化酶 B (MAO-B)。在此,我们进一步研究了具有不同体积和亲脂性烷基的非共轭叔氨基部分的可光致异构化的2-亚苄基茚满-1-酮类似物1b-h。对于每种化合物,研究了热稳定的 E 几何异构体以及在光稳态(PSS,75% Z)下通过 UV-B 光照射产生的 E/Z 混合物对人 ChE 和 MAO 的抑制作用。N-苄基(乙基)氨基类似物的纯