4-[4-amino-5-(3-fluorobenzoyl)thiazol-2-ylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-amino-5-(3-fluorobenzoyl)thiazol-2-ylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[[4-amino-5-(3-fluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₄O₃S
• 分子量: 420.508
• InChiKey: FFROMILOZITCTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-amino-5-(3-fluorobenzoyl)thiazol-2-ylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 450 mg (72% yield) of [4-amino-2-(piperidin-4-ylamino)thiazol-5-yl]-(3-fluorophenyl)methanone的产率得到[4-amino-2-(piperidin-4-ylamino)thiazol-5-yl]-(3-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  4-Aminothiazole derivatives

  摘要：

  本发明揭示了新型4-氨基噻唑衍生物。这些化合物可以抑制细胞周期依赖性激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并可用于治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺部、结肠和前列腺肿瘤的方法。同时，还揭示了在制备这些新型4-氨基噻唑衍生物过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060014958A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-isothiocyanatopiperidine-1-carboxylate 、 氰胺 、 3-氟溴代苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以57%的产率得到4-[4-amino-5-(3-fluorobenzoyl)thiazol-2-ylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Aminothiazole derivatives

  摘要：

  揭示了新型的4-氨基噻唑衍生物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶。这些化合物及其药用盐和酯具有抗增殖活性，并可用于治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤。还揭示了在制备这些新型4-氨基噻唑衍生物中有用的中间体。

  公开号：

  US20060014958A1

文献信息

• NOVEL 2,4-DIAMINOTHIAZOL-5-ONE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1771424A1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US7423053B2
  申请人：——

  公开号：US7423053B2

  公开（公告）日：2008-09-09
• [EN] NOVEL 2,4-DIAMINOTHIAZOL-5-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2,4-DIAMINOTHIAZOL-5-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006005508A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel 4-aminothiazole derivatives of formula (I) are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these novel 4-aminothiazole derivatives.