2-chloro-4-(1-isopropoxy)-6-phenoxy-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-(1-isopropoxy)-6-phenoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-Chloro-4-phenoxy-6-propan-2-yloxy-1,3,5-triazine
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₂
• mdl: MFCD17399586
• 分子量: 265.699
• InChiKey: OJLZXKOTLNJURK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(1-isopropoxy)-6-phenoxy-1,3,5-triazine 、 对氨基苯腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到2-(4-cyanoanilino)-4-(1-isopropoxy)-6-phenoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于苯氨基-1,3,5-三嗪支架的新型非甾体孕酮受体拮抗剂的设计，合成及生物学评价。

  摘要：

  我们在这里报告苯氨基-1,3,5-三嗪衍生物作为新型非甾体孕酮受体（PR）拮抗剂的发展。PR在包括雌性生殖系统在内的各种生理系统中起着关键作用，而PR拮抗剂是临床上有望治疗多种疾病的候选药物。以苯基氨基-1,3,5-三嗪骨架为模板结构，设计合成了一系列4-氰基苯基氨基-1,3,5-三嗪衍生物。合成的化合物表现出PR拮抗活性，其中化合物12n最有效（IC50 = 0.30 µM）。它也显示出对PR配体结合域的显着结合亲和力。对接模拟支持了化合物的设计原理。我们的结果表明，苯基氨基-1,3

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00094
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-异丙氧基-1,3,5-三嗪 、 苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-chloro-4-(1-isopropoxy)-6-phenoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于苯氨基-1,3,5-三嗪支架的新型非甾体孕酮受体拮抗剂的设计，合成及生物学评价。

  摘要：

  我们在这里报告苯氨基-1,3,5-三嗪衍生物作为新型非甾体孕酮受体（PR）拮抗剂的发展。PR在包括雌性生殖系统在内的各种生理系统中起着关键作用，而PR拮抗剂是临床上有望治疗多种疾病的候选药物。以苯基氨基-1,3,5-三嗪骨架为模板结构，设计合成了一系列4-氰基苯基氨基-1,3,5-三嗪衍生物。合成的化合物表现出PR拮抗活性，其中化合物12n最有效（IC50 = 0.30 µM）。它也显示出对PR配体结合域的显着结合亲和力。对接模拟支持了化合物的设计原理。我们的结果表明，苯基氨基-1,3

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00094