2,4-二氯-6-异丙氧基-1,3,5-三嗪 | 6684-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-异丙氧基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-isopropoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-isopropyloxy-1,3,5-triazine；2,4-dichloro-6-propan-2-yloxy-1,3,5-triazine
• CAS: 6684-27-1
• 化学式: C₆H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 208.047
• InChiKey: PFMRZZXGXJJZHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-异丙氧基-1,3,5-三嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5-fluoro-3-pyridyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-6-isopropoxy-1,3,5-triazin-2-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 异丙醇 在 collidine 作用下， 反应 2.5h， 以83%的产率得到2,4-二氯-6-异丙氧基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Evaluation of Some <i>C</i>₃-Symmetrical Trialkoxy-Substituted 1,3,5-Triazines and Their Molecular Geometry

  摘要：

  作为我们的项目之一，我们在此报告了一些新型分子修饰的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCTAZ: 1），将其改为对称的2,4,6-三烷氧基或2,4,6-三芳氧基取代的1,3,5-三嗪（TAZ）分子，以及合成的2,4,6-三取代TAZ衍生物的抗单纯疱疹病毒1型（抗HSV-1）活性评估结果。在测试的2,4,6-三取代TAZ衍生物中，我们再次确认了一个C3对称的TAZ衍生物4e表现出最高的抗HSV-1活性，并具有良好的选择性指数。本文还报告了新靶向TAZ衍生物的制备结果及这些三烷氧基取代的TAZ衍生物和相关化合物的结构-活性关系（SARs）。此外，还描述了C3对称的TAZ衍生物4e的糖识别特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00309

文献信息

• Tetramethylpiperidino-s-triazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05059689A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  Compounds which contain at least one group of the formula I ##STR1## in which X is a group which completes the ring to form a piperidine ring, are effective stabilizers for organic materials against damage by light, oxygen and heat.

  含有至少一个公式I（##STR1##）的化合物的化合物，其中X是一个使环闭合形成哌啶环的基团，是对有机材料具有光、氧和热稳定作用的有效的稳定剂。
• [EN] MODULATORS FOR AMYLOID BETA<br/>[FR] MODULATEURS POUR L'AMYLOÏDE BÊTA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010040661A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl or is lower alkyl substituted by hydroxy; R2 is hydrogen, lower alkoxy or lower alkyl; R3/R4 are independently from each other hydrogen, halogen, lower alkyl, C(O)O-lower alkyl, OR', NR''R"', lower alkyl substituted by halogen or hydroxy, or is phenyl or benzyl, optionally substituted by one or two halogen atoms; R' is lower alkyl, or is phenyl, benzyl or pyridinyl, which rings are optionally substituted by one or more halogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by fluoro; R'' is hydrogen or lower alkyl; R'" is lower alkyl, lower alkyl substituted by one or two hydroxy groups, CH(CH2OH)-phenyl, or is -(CH2)2O-lower alkyl, or is phenyl substituted by halogen, or R'' and R''' form together with the N-atom to which they are attached a heterocyclic ring, optionally substituted by one or more lower alkyl, CH2C(O)O-lower alkyl, or by CH2C(O)OH; Ar is a fϊve-membered heteroaryl group; or to pharmaceutically active acid addition salts. It has been found that the present compounds of formula (I) are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1为氢、低烷基或被羟基取代的低烷基；R2为氢、低烷氧基或低烷基；R3/R4分别独立地为氢、卤素、低烷基、C(O)O-低烷基、OR'、NR''R'''、被卤素或羟基取代的低烷基，或为苯基或苄基，可选择性地被一个或两个卤素原子取代；R'为低烷基，或为苯基、苄基或吡啶基，这些环可选择性地被一个或多个卤素、低烷基或被氟取代的低烷基取代；R''为氢或低烷基；R'''为低烷基，被一个或两个羟基取代的低烷基，CH(CH2OH)-苯基，或为-(CH2)2O-低烷基，或为被卤素取代的苯基，或R''和R'''与它们连接的N原子一起形成一个杂环，可选择性地被一个或多个低烷基、CH2C(O)O-低烷基或CH2C(O)OH取代；Ar为五元杂芳基；或为药用活性酸盐。已发现，式(I)的这些化合物是淀粉样β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与β-淀粉在大脑中沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病、家族性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型多梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Nonsteroidal Progesterone Receptor Antagonists Based on Phenylamino-1,3,5-triazine Scaffold
  作者：Kazuma Kaitoh、Aki Nakatsu、Shuichi Mori、Hiroyuki Kagechika、Yuichi Hashimoto、Shinya Fujii

  DOI：10.1248/cpb.c19-00094

  日期：2019.6.1

  5-triazine derivatives as novel nonsteroidal progesterone receptor (PR) antagonists. PR plays key roles in various physiological systems, including the female reproductive system, and PR antagonists are promising candidates for clinical treatment of multiple diseases. By using the phenylamino-1,3,5-triazine scaffold as a template structure, we designed and synthesized a series of 4-cyanophenylamino-1,3,5-triazine

  我们在这里报告苯氨基-1,3,5-三嗪衍生物作为新型非甾体孕酮受体（PR）拮抗剂的发展。PR在包括雌性生殖系统在内的各种生理系统中起着关键作用，而PR拮抗剂是临床上有望治疗多种疾病的候选药物。以苯基氨基-1,3,5-三嗪骨架为模板结构，设计合成了一系列4-氰基苯基氨基-1,3,5-三嗪衍生物。合成的化合物表现出PR拮抗活性，其中化合物12n最有效（IC50 = 0.30 µM）。它也显示出对PR配体结合域的显着结合亲和力。对接模拟支持了化合物的设计原理。我们的结果表明，苯基氨基-1,3
• Preparation and Antiviral Activity of Some New &lt;i&gt;C&lt;/i&gt;&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;- and &lt;i&gt;C&lt;sub&gt;S&lt;/sub&gt;&lt;/i&gt;-Symmetrical Tri-Substituted Triazine Derivatives Having Benzylamine Substituents
  作者：Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Marina Sano、Yuuna Kawaguchi、Kenta Morimoto、Syunsuke Shimomura、Ryo Sato、Nozomi Hiraga、Aya Matsunaga、Jian-Rong Zhou、Tomonori Ohata、Hatsumi Aki、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.c18-00274

  日期：2018.8.1

  structural factor for expressing a high level of anti-HSV-1 activity and low cytotoxicity for these C3 types of TAZ derivatives. Among the tested TAZ derivatives, compounds 4f and 7h showed the highest anti HSV-1 activities (EC50=0.98 and 1.23 µM, respectively) and low cytotoxic activities to Vero cells (50% cytotoxic concentration (CC50)=292.2 and >200 µM, respectively).

  我们报告在三嗪（TAZ）模板上构建的新的C3和CS对称分子的制备。评估了1型抗单纯疱疹病毒（抗HSV-1）和合成的TAZ衍生物对Vero细胞的细胞毒活性。结果表明，TAZ模板上苄胺基团中苯环上存在一个供电子基团，是表达这些C3型高水平抗HSV-1活性和低细胞毒性的重要结构因素TAZ衍生物。在测试的TAZ衍生物中，化合物4f和7h表现出最高的抗HSV-1活性（分别为EC50 = 0.98和1.23 µM）和对Vero细胞的低细胞毒性活性（50％细胞毒性浓度（CC50）= 292.2和> 200 µM，分别）。
• Insertion of Arynes into Carbon–Chlorine Bonds of Chlorotriazines
  作者：Hiroto Yoshida、Yasuhiro Mimura、Joji Ohshita

  DOI：10.1246/cl.2009.1132

  日期：2009.12.5

  A variety of chlorotriazines were found to undergo insertion of arynes at their carbon–chlorine bonds, leading to formation of triarylated triazines in a straightforward manner.

  研究发现，多种氯三嗪会在其碳-氯键上插入芳基，从而直接形成三芳基化三嗪。