2-(1,4-dioxan-2-yl)-1-(p-tolyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,4-dioxan-2-yl)-1-(p-tolyl)ethanone
• 英文别名: 2-(1,4-dioxan-2-yl)-1-(p-tolyl)ethan-1-one；2-(1,4-Dioxan-2-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: JLPUSOGDMVENIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 Alpha-甲基苯乙烯 在 三乙烯二胺 、 叔丁基过氧化氢 、 rose bengal 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到2-(1,4-dioxan-2-yl)-1-(p-tolyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的苯乙烯与环醚的氧化偶联

  摘要：

  在室温和室温下，使用玫瑰红作为光催化剂，叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂，开发了一种新的可见光促进的乙烯基芳烃与环醚的氧化偶联反应。已经以中等至良好的产率合成了具有广泛功能的α-氧烷基化酮的文库。对于本协议，提出了一种根本性机制

  DOI：

  10.1007/s11426-019-9609-9

文献信息

• MnO2-Catalyzed Oxidative Alkylation of Enamides with Ethers via C(sp3)–H/C(sp2)–H Cross-Dehydrogenative Coupling and Hydrolysis Sequence
  作者：Xiangsheng Xu、Zhiyan Hu、Yucai Tang、Shan Zhang、Xiaoqing Li、Xiaohua Du

  DOI：10.1055/s-0035-1560180

  日期：——

  A new MnO2-catalyzed oxidative alkylation of enamides with a C(sp3)–H bond adjacent to an oxygen atom is described. This method achieves a C(sp3)-H/C(sp2)-H cross-dehydrogenative coupling and hydrolysis, thus providing efficient and general access to a variety of β-oxo ketones.

  描述了一种新的 MnO2 催化氧化烷基化烯酰胺，其中 C(sp3)-H 键与氧原子相邻。该方法实现了 C(sp3)-H/C(sp2)-H 交叉脱氢偶联和水解，从而提供了对各种 β-氧代酮的高效和通用访问。
• Visible-Light-Driven Denitrogenative C–C Bond Formation and Oxidative Difunctionalization of Vinyl Azides
  作者：Adinath Majee、Santosh Sing Sardar、Aramita De、Satyajit Pal、Subhankar Sarkar、Sougata Santra、Grigory V. Zyryanov

  DOI：10.1055/a-2131-3208

  日期：2024.2

  A newer synthetic protocol has been developed to synthesize α-oxyalkyl ketones from vinyl azides under transition-metal-free reaction conditions. The reaction proceeds in the presence of organic photoredox catalyst rose bengal, an oxidant tert-butyl hydroperoxide (TBHP), and ethers. A broad range of substituted vinyl azides were found to react smoothly upon visible-light irradiation, which readily

  开发了一种新的合成方案，可以在无过渡金属的反应条件下从乙烯基叠氮化物合成 α-氧基烷基酮。该反应在有机光氧化还原催化剂玫瑰红（一种氧化剂叔胺）的存在下进行-丁基氢过氧化物（TBHP）和醚。人们发现多种取代的乙烯基叠氮化物在可见光照射下可以顺利反应，这很容易提供相关产品。已经进行了一些对照实验来提出可能的机制。该过程由乙烯基叠氮化物的自由基加成引发，这触发了由二氮损失驱动的级联断裂机制，稳定的醚自由基最终产生α-氧基烷基酮。该方法提供了一种简单、温和、直接、新颖的制备α-烷氧基酮的范例。
• SUBSTITUIERTE 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- UND 7-SULFONYLMETHYL-INDOLE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2300423A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• [DE] SUBSTITUIERTE 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- UND 7-SULFONYLMETHYL-INDOLE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL, 7-SULFINYLMETHYL AND 7-SULFONYLMETHYL INDOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 7-SULFANYLMÉTHYL-, 7-SULFINYLMÉTHYL- ET 7-SULFONYLMÉTHYL-INDOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009156072A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue 7-Sulfanylmethyl-, 7-Sulfinylmethyl- und 7-Sulfonylmethyl-Indol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.