8-((4-bromobenzyl)oxy)-2-methylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-((4-bromobenzyl)oxy)-2-methylquinoline
• 英文别名: 8-[(4-Bromobenzyl)oxy]-2-methylquinoline；8-[(4-bromophenyl)methoxy]-2-methylquinoline
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO
• 分子量: 328.208
• InChiKey: NBCZVMLLGMNWAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 8-((4-bromobenzyl)oxy)-2-methylquinoline 在 三氟甲磺酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到8-((4-bromobenzyl)oxy)-4-(1,4-dioxan-2-yl)-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种布朗斯特酸催化氮杂芳环化合物与环醚脱氢偶联反应的方法

  摘要：

  本发明公开了一种布朗斯特酸催化氮杂芳环化合物与环醚脱氢偶联反应的方法，在惰性气氛中，氮杂芳环化合物与环醚在布朗斯特酸催化作用下一锅反应生成烷基化氮杂芳族衍生物；该方法普适性良好，对大部分底物都有中等至良好的收率；布朗斯特酸作为催化剂循环利用，仅需催化量的酸即可催化本反应进行，避免使用化学计量的酸增加成本且造成酸污染；一锅法反应，不需要对中间体进行分离，且不需对反应底物进行活化，反应步骤简单，避免了杂质引入；反应条件温和，避免了过渡金属的使用，更加符合绿色化学的理念；在催化量的布朗斯特酸作用下，反应可扩增至克级水平，具有步骤简便、操作简单、成本低廉。

  公开号：

  CN112979619A