N-(tert-butyl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: HCQRCFVJAFVFJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷光，环金属化的五氯酚衍生的铂配合物：合成，结构和电子性质

  摘要：

  九种新的单金属杂金属铂配合物的合成[Pt（L1-4）（acac）]，[Pt（L1）（hmacac / hfacac）]，[PtCl（L1）（py）]，[Pt（L1）（8） -Q）]，[Pt（L1）（bpy）]（PF 6）（其中L1 = 2-苯基-4-乙基-喹啉羧酸酯; L2 / L3 = N -2-苯基-N-芳基/烷基-的官能化喹啉-4-羧酰胺； L4 = 2-苯基-4-喹啉羧酸（cinchophen）; acac =乙酰丙酮; hmacac = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸酯; hfacac =六氟乙酰丙酮; py =吡啶;由前体二聚体Pt（II）物种通过一般形式的[PtCl（L1–4）（DMSO）]。对三种配合物[Pt（L1）（acac）]，[PtCl（L1）（DMSO）]和[Pt（L1）（bpy）]（PF 6）进行了单晶X射线衍射研究。结构表明，每个络合物均采用扭曲的正方形

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00817
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-喹啉羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(tert-butyl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  磷光，环金属化的五氯酚衍生的铂配合物：合成，结构和电子性质

  摘要：

  九种新的单金属杂金属铂配合物的合成[Pt（L1-4）（acac）]，[Pt（L1）（hmacac / hfacac）]，[PtCl（L1）（py）]，[Pt（L1）（8） -Q）]，[Pt（L1）（bpy）]（PF 6）（其中L1 = 2-苯基-4-乙基-喹啉羧酸酯; L2 / L3 = N -2-苯基-N-芳基/烷基-的官能化喹啉-4-羧酰胺； L4 = 2-苯基-4-喹啉羧酸（cinchophen）; acac =乙酰丙酮; hmacac = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸酯; hfacac =六氟乙酰丙酮; py =吡啶;由前体二聚体Pt（II）物种通过一般形式的[PtCl（L1–4）（DMSO）]。对三种配合物[Pt（L1）（acac）]，[PtCl（L1）（DMSO）]和[Pt（L1）（bpy）]（PF 6）进行了单晶X射线衍射研究。结构表明，每个络合物均采用扭曲的正方形

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00817

文献信息

• Direct C–H aminocarbonylation of <i>N</i>-heteroarenes with isocyanides under transition metal-free conditions
  作者：Zhong Zhou、Huihui Ji、Qing Li、Qian Zhang、Dong Li

  DOI：10.1039/d1ob00245g

  日期：——

  mediated by an inorganic persulfate salt under transition metal-free conditions. Mechanistic studies suggested a radical pathway for this reaction without the participation of H2O and O2. This method also showed merits of substrate availability, easy operation and atom economy. It provided an efficient route for straightforward synthesis of N-heteroaryl amides.

  开发了通过N-杂芳烃与异氰化物的直接 C-H 氨基羰基化合成 AC-C 键形成酰胺。该反应在无过渡金属条件下由无机过硫酸盐介导。机理研究提出了该反应的根本途径，无需 H 2 O 和 O 2的参与。该方法还显示出底物可用性、操作简便和原子经济性等优点。它为直接合成N-杂芳基酰胺提供了一条有效的途径。
• Phosphorescent, Cyclometalated Cinchophen-Derived Platinum Complexes: Syntheses, Structures, and Electronic Properties
  作者：Oliver J. Stacey、James A. Platts、Simon J. Coles、Peter N. Horton、Simon J. A. Pope

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00817

  日期：2015.7.6

  from precursor dimeric Pt(II) species via an intermediate DMSO adduct of the general form [PtCl(L1–4)(DMSO)]. Single crystal X-ray diffraction studies were undertaken on three complexes, [Pt(L1)(acac)], [PtCl(L1)(DMSO)], and [Pt(L1)(bpy)](PF6). The structures show that the complexes each adopt a distorted square planar geometry (most severely in the case of [Pt(L1)(bpy)](PF6)) with indications of intermolecular

  九种新的单金属杂金属铂配合物的合成[Pt（L1-4）（acac）]，[Pt（L1）（hmacac / hfacac）]，[PtCl（L1）（py）]，[Pt（L1）（8） -Q）]，[Pt（L1）（bpy）]（PF 6）（其中L1 = 2-苯基-4-乙基-喹啉羧酸酯; L2 / L3 = N -2-苯基-N-芳基/烷基-的官能化喹啉-4-羧酰胺； L4 = 2-苯基-4-喹啉羧酸（cinchophen）; acac =乙酰丙酮; hmacac = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸酯; hfacac =六氟乙酰丙酮; py =吡啶;由前体二聚体Pt（II）物种通过一般形式的[PtCl（L1–4）（DMSO）]。对三种配合物[Pt（L1）（acac）]，[PtCl（L1）（DMSO）]和[Pt（L1）（bpy）]（PF 6）进行了单晶X射线衍射研究。结构表明，每个络合物均采用扭曲的正方形