4-{3-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl}-2-phenylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-{3-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl}-2-phenylquinoline
• 英文别名: 4-[3-(2-Furyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]-2-phenylquinoline；3-(furan-2-yl)-6-(2-phenylquinolin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 化学式: C₂₂H₁₃N₅OS
• mdl: MFCD05155493
• 分子量: 395.444
• InChiKey: FYLGVESHFVBZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-喹啉羧酸 、 4-氨基-5-(2-呋喃)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 在 三氯氧磷 作用下， 以71%的产率得到4-{3-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl}-2-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  取代的4-（[1,2,4]三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-6-基）喹啉的合成

  摘要：

  4-Amino-5-R-1-4H-1,2,4-triazole-3-thiols react with 2-R-2-6-R-3-quinoline-4-carboxylic acids in phosphoryl chloride to give 2-R-2-6-R-3-4-(3-R-1-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)quinolines.

  DOI：

  10.1134/s1070428007080246

文献信息

• Synthesis of substituted 4-([1,2,4]triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazol-6-yl)quinolines
  作者：N. D. Obushak、N. T. Pokhodylo、I. I. Krupa、V. S. Matiichuk

  DOI：10.1134/s1070428007080246

  日期：2007.8

  4-Amino-5-R-1-4H-1,2,4-triazole-3-thiols react with 2-R-2-6-R-3-quinoline-4-carboxylic acids in phosphoryl chloride to give 2-R-2-6-R-3-4-(3-R-1-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)quinolines.