1-methyl-spiro-[2,3']-oxindole-spiro-[3,3'']oxindole-4-benzoyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-spiro-[2,3']-oxindole-spiro-[3,3'']oxindole-4-benzoyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrole
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 423.471
• InChiKey: HHDBJTRHNWGIDT-AFWDCEBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 靛红 、 3-benzoylmethylidene-2-oxindole 反应 1.58h， 以91%的产率得到1-methyl-spiro-[2,3']-oxindole-spiro-[3,3'']oxindole-4-benzoyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导的1,3-偶极亚乙基次甲基的偶极环加成反应：新型双螺环杂环化合物的简便合成

  摘要：

  已经报道了一种绿色，简便且有效的一锅三组分方法，该方法通过通过将靛红与肌氨酸（α-氨基酸）脱羧缩合，就地生成的偶氮甲胺基团进行环加成捕集，从而合成新型双螺并吡咯烷-双氧吲哚衍生物。在[bmim] PF 6中，离子液体作为可循环溶剂的产率很高，而无需使用任何催化剂。该方案提供了温和的反应条件，在短的反应时间内高收率的产品，高的区域选择性和立体选择性，操作简便和对环境有益的程序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.029

文献信息

• Ionic liquid mediated 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides: a facile and green synthesis of novel dispiro heterocycles
  作者：Renuka Jain、Kanti Sharma、Deepak Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.029

  日期：2012.4

  A greener, facile and efficient one-pot, three-component procedure for the synthesis of novel dispiropyrrolidine-bisoxindole derivatives by cycloaddition trapping of azomethine ylides generated in situ, via decarboxylative condensation of isatin with sarcosine (α-amino acid), has been reported in [bmim]PF6, an ionic liquid as a recyclable solvent in excellent yield without using any catalyst. This

  已经报道了一种绿色，简便且有效的一锅三组分方法，该方法通过通过将靛红与肌氨酸（α-氨基酸）脱羧缩合，就地生成的偶氮甲胺基团进行环加成捕集，从而合成新型双螺并吡咯烷-双氧吲哚衍生物。在[bmim] PF 6中，离子液体作为可循环溶剂的产率很高，而无需使用任何催化剂。该方案提供了温和的反应条件，在短的反应时间内高收率的产品，高的区域选择性和立体选择性，操作简便和对环境有益的程序。