3,6-bis(2-chloroethoxy)-N-ethylcarbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(2-chloroethoxy)-N-ethylcarbazole
• 英文别名: 3,6-bis(2-chloroethoxy)-9-ethylcarbazole
• 化学式: C₁₈H₁₉Cl₂NO₂
• 分子量: 352.26
• InChiKey: LGYZZWIFLWPLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(2-chloroethoxy)-N-ethylcarbazole 、 乙胺 在 sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,6-BIS(2-ETHYLAMINOETHOXY)-N-ETHYLCARBAZOLE DIHYDROCHLORIDE
  参考文献：
  名称：

  Bis-basic ethers of carbazole

  摘要：

  本发明的咔唑的双碱基醚具有有用的抗病毒性能。这些新化合物由以下公式表示：其中Z是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基；每个X是-A-N的基团，其中每个A是具有2至6个碳原子的直链或支链烷基链；R和R.sup.1分别是氢或具有1至6个碳原子的较低烷基；或者R和R.sup.1组合在一起与它们连接的氮原子是饱和的单环杂环基团，如吡咯啉基或哌啶基；或者B.的基团，其中n是0至2的整数，m是1或2，R.sup.2是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基。本发明还包括由公式I代表的碱的药学上可接受的酸盐。这些新化合物可以通过描述的几种不同方法制备。

  公开号：

  US03932424A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-3,6-carbazolediol diacetate 、 1-溴-2-氯乙烷 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 生成 3,6-bis(2-chloroethoxy)-N-ethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Bis-basic ethers of carbazole

  摘要：

  本发明的咔唑的双碱基醚具有有用的抗病毒性能。这些新化合物由以下公式表示：其中Z是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基；每个X是-A-N的基团，其中每个A是具有2至6个碳原子的直链或支链烷基链；R和R.sup.1分别是氢或具有1至6个碳原子的较低烷基；或者R和R.sup.1组合在一起与它们连接的氮原子是饱和的单环杂环基团，如吡咯啉基或哌啶基；或者B.的基团，其中n是0至2的整数，m是1或2，R.sup.2是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基。本发明还包括由公式I代表的碱的药学上可接受的酸盐。这些新化合物可以通过描述的几种不同方法制备。

  公开号：

  US03932424A1

文献信息

• Bis-basic ethers of carbazole
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03932424A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  The novel bis-basic ethers of carbazole of the present invention have useful antiviral properties. These new compounds are represented by the formula ##SPC1## Wherein Z is hydrogen or lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms; and each X is ##EQU1## A. the group -A-N wherein each A is a straight or branched alkylene chain having from 2 to 6 carbon atoms; R and R.sup.1 are individually hydrogen or lower alkyl having from 1 to 6 carbon atoms; or each set of R and R.sup.1 taken together with the nitrogen atom to which they are attached is a saturated monocyclic heterocyclic group such as pyrrolidino or piperidino; or B. the group ##SPC2## Wherein n is a whole integer from 0 to 2, m is 1 or 2, and R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms. This invention also includes pharmaceutically acceptable acid addition salts of the bases represented by Formula I. These new compounds may be prepared by several different methods which are described.

  本发明的咔唑的双碱基醚具有有用的抗病毒性能。这些新化合物由以下公式表示：其中Z是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基；每个X是-A-N的基团，其中每个A是具有2至6个碳原子的直链或支链烷基链；R和R.sup.1分别是氢或具有1至6个碳原子的较低烷基；或者R和R.sup.1组合在一起与它们连接的氮原子是饱和的单环杂环基团，如吡咯啉基或哌啶基；或者B.的基团，其中n是0至2的整数，m是1或2，R.sup.2是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基。本发明还包括由公式I代表的碱的药学上可接受的酸盐。这些新化合物可以通过描述的几种不同方法制备。
• US3932424A
  申请人：——

  公开号：US3932424A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3947593A
  申请人：——

  公开号：US3947593A

  公开（公告）日：1976-03-30
• Pharmaceutically useful bis-amine derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03947593A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Compounds of the following general structure are useful in treating conditions of delayed hypersensitivity: ##EQU1## wherein [W] represents an aromatic polycyclic nucleus selected from fluoranthene, fluorene, fluoren-9-ol, fluoren-9-one, carbazole, N-(lower) alkyl carbazole or anthraquinone; Y represents carbonyl, divalent sulfur or oxygen; with the proviso that when Y is carbonyl, [W] is other than fluoren-9-ol or anthraquinone; A represents a straight or branched alkylene chain of from 1 to 6 carbon atoms; and each of R.sup.1 and R.sup.2 represents hydrogen, lower alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, or alkenyl of from 3 to 6 carbon atoms having the vinyl unsaturation in other than the 1-position; and pharmaceutically useful acid addition salts thereof.

  以下一般结构的化合物在治疗延迟型过敏症状方面很有用：其中[W]代表从芴烯、芴、芴-9-醇、芴-9-酮、咔唑、N-(较低)烷基咔唑或蒽醌中选择的芳香多环核；Y代表羰基、二价硫或氧；但当Y为羰基时，[W]不是芴-9-醇或蒽醌；A代表由1至6个碳原子的直链或支链烷基链；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、由1至4个碳原子的低烷基，或者由3至6个碳原子组成的烯烃，其乙烯不饱和度不在1位；以及其药用酸盐。