4-(2-(4-fluorophenoxy)ethoxy)-3-methoxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(4-fluorophenoxy)ethoxy)-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-(4-Fluorophenoxy)ethoxy]-3-methoxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₄
• 分子量: 290.291
• InChiKey: JRAFMMFVKFGTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(4-fluorophenoxy)ethoxy)-3-methoxybenzaldehyde 、 2-巯基乙醇 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90.9%的产率得到2,2'-(((4-(2-(4-fluorophenoxy)ethoxy)-3-methoxyphenyl)methylene)bis(2-hydroxyethyl))dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  含二氧醚部分的二硫缩醛衍生物的设计，合成，生物活性和机理。

  摘要：

  本工作设计并合成了一系列含有二氧醚的二硫缩醛衍生物，并评估了其对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性。生物测定法证明目标化合物在体内和体外均显示出优异的抗TMV活性。化合物24c具有优异的抗TMV活性，对TMV的治愈，保护和灭活活性分别为50.9％，58.9％和81.8％，明显优于利巴韦林（分别为50.2％，41.3％和69.5％）。 ）。此外，EC 50对化合物24c的抗TMV具有灭活活性为67.9 mg / L，优于利巴韦林（149.5 mg / L）。透射电子显微镜显示，化合物24c对TMV颗粒的形态造成了很大的破坏，导致断裂和弯曲。分子对接模型显示该化合物与氨基酸GLN57，ASN73，TYR139和SER138的活性位点形成了五个常规氢键。此外，荧光滴定和微量热泳的测试结果表明，化合物24c与TMV外壳蛋白（TMV CP）具有很强的结合力，缔合常数（K a）为1.04×10 5  L

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.030
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(2-(4-fluorophenoxy)ethoxy)-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含二氧醚部分的二硫缩醛衍生物的设计，合成，生物活性和机理。

  摘要：

  本工作设计并合成了一系列含有二氧醚的二硫缩醛衍生物，并评估了其对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性。生物测定法证明目标化合物在体内和体外均显示出优异的抗TMV活性。化合物24c具有优异的抗TMV活性，对TMV的治愈，保护和灭活活性分别为50.9％，58.9％和81.8％，明显优于利巴韦林（分别为50.2％，41.3％和69.5％）。 ）。此外，EC 50对化合物24c的抗TMV具有灭活活性为67.9 mg / L，优于利巴韦林（149.5 mg / L）。透射电子显微镜显示，化合物24c对TMV颗粒的形态造成了很大的破坏，导致断裂和弯曲。分子对接模型显示该化合物与氨基酸GLN57，ASN73，TYR139和SER138的活性位点形成了五个常规氢键。此外，荧光滴定和微量热泳的测试结果表明，化合物24c与TMV外壳蛋白（TMV CP）具有很强的结合力，缔合常数（K a）为1.04×10 5  L

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.030

文献信息

• Design, synthesis, bioactivity and mechanism of dithioacetal derivatives containing dioxyether moiety
  作者：Yanju Wang、Jian Zhang、Fangcheng He、Xiuhai Gan、Baoan Song、Deyu Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.030

  日期：2019.8

  The present work designed and synthesized a series of dithioacetal derivatives containing dioxyether, as well as evaluated their antiviral activities against tobacco mosaic virus (TMV). Bioassays demonstrated that the target compounds showed excellent anti-TMV activities in vivo and in vitro. Compound 24c has excellent anti-TMV activities, and its curative, protective and inactivating activities for

  本工作设计并合成了一系列含有二氧醚的二硫缩醛衍生物，并评估了其对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性。生物测定法证明目标化合物在体内和体外均显示出优异的抗TMV活性。化合物24c具有优异的抗TMV活性，对TMV的治愈，保护和灭活活性分别为50.9％，58.9％和81.8％，明显优于利巴韦林（分别为50.2％，41.3％和69.5％）。 ）。此外，EC 50对化合物24c的抗TMV具有灭活活性为67.9 mg / L，优于利巴韦林（149.5 mg / L）。透射电子显微镜显示，化合物24c对TMV颗粒的形态造成了很大的破坏，导致断裂和弯曲。分子对接模型显示该化合物与氨基酸GLN57，ASN73，TYR139和SER138的活性位点形成了五个常规氢键。此外，荧光滴定和微量热泳的测试结果表明，化合物24c与TMV外壳蛋白（TMV CP）具有很强的结合力，缔合常数（K a）为1.04×10 5  L