N-(2-chloroethyl)-2-methylpropan-2-aminium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-2-methylpropan-2-aminium chloride
• 英文别名: tert-Butyl(2-chloroethyl)amine hydrochloride；N-(2-chloroethyl)-2-methylpropan-2-amine;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₄ClN*ClH
• 分子量: 172.098
• InChiKey: UNHQZBAKHUKRFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-2-methylpropan-2-aminium chloride 在 sodium azide 作用下， 反应 8.0h， 以85%的产率得到N-(tert-butyl)-2-azidoethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （Z，Z）-1,3-环辛二烯在γ-环糊精-葫芦[6]尿轮[4]轮烷中的包封光敏剂的光异构化中的对映异构化

  摘要：

  使用肘[6]尿嘧啶-模板的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应通过轮转作用将联苯光敏剂轴植入天然和加帽的γ-环糊精腔中，从而构建了高定义的手性结合/敏化位点。NMR，UV-vis，圆二色性和荧光光谱研究对在基态和激发态的轴和封盖部分的方向和相互作用进行了研究。在这些[4]轮烷的空腔中敏化的（Z，Z）-1,3-环辛二烯的原位光异构化（Z，E）-1,3-环辛二烯的ee含量高达15.3％，这是迄今为止超分子光化学发生中对映体的最高水平。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00057
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基乙醇胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以74%的产率得到N-(2-chloroethyl)-2-methylpropan-2-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸阿罗洛尔杂质及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸阿罗洛尔杂质及其制备方法与应用，属于化学制药技术领域。盐酸阿罗洛尔杂质的化学名称为5‑[2‑[[[3‑(1,1‑二甲基乙基)氨基]‑2‑丙烯基]硫基]‑4‑噻唑基]‑2‑噻吩甲酰胺，结构式如式1；制备方法如下：以叔丁基乙醇胺为原料，经氯代反应、游离反应、磷叶立德反应，获得中间体3；以5‑（2‑巯基‑4‑噻吩基）噻吩‑2‑甲酰胺为原料，经甲酰化反应，获得中间体4；中间体3与中间体4经Witting反应，获得盐酸阿罗洛尔杂质。通过合成盐酸阿罗洛尔杂质，提升了盐酸阿罗洛尔成品检测分析对杂质的准确定位性和定性，本发明提供的制备方法，原料便宜易得，操作简单、所得产品纯度＞95%。式1。

  公开号：

  CN113582984A

文献信息

• Pyridinyl ureas and pharmaceutical use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04203988A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Compounds of the formula ##STR1## have been found to inhibit gastric secretion in mammalian species.

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。
• Room-temperature phosphorescent γ-cyclodextrin-cucurbit[6]uril-cowheeled [4]rotaxanes for specific sensing of tryptophan
  作者：Xingke Yu、Wenting Liang、Qinfei Huang、Wanhua Wu、Jason J. Chruma、Cheng Yang

  DOI：10.1039/c9cc00097f

  日期：——

  The room temperature phosphorescence of iodine-substituted-γ-CD-CB[6]-cowheeled[4] rotaxanes was quenched specifically by tryptophan among plasma amino acids.

  碘取代的γ-CD-CB[6]-cowheeled[4]轮烷的室温磷光特异地被血浆氨基酸中的色氨酸猝灭。
• [EN] PROCESS FOR REMOVAL OF ACID GASES FROM A FLUID STREAM<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLIMINATION DE GAZ ACIDES CONTENUS DANS UN COURANT DE FLUIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021047928A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  A process for removing acid gases from a fluid stream, wherein the fluid stream is contacted with an absorbent to obtain a treated fluid stream and a laden absorbent, the absorbent comprising at least one diluent and a compound of the general formula (I) wherein R1 is C1-C3-alkyl; R2 is C1-C3-alkyl; R3 is selected from hydrogen and C1-C3-alkyl; R4 is selected from hydrogen and C1-C3-alkyl and n is an integer in the range of 1 to 4.

  一种从流体流中去除酸性气体的方法，其中将流体流与吸收剂接触以获得处理后的流体流和负载吸收剂，所述吸收剂包括至少一种稀释剂和一种具有通式（I）的化合物，其中R1为C1-C3烷基；R2为C1-C3烷基；R3选自氢和C1-C3烷基；R4选自氢和C1-C3烷基，n为1至4的整数。
• Steric and Electronic Effects in the Dimerization of Wanzlick Carbenes: The Alkyl Effect
  作者：Michael K. Denk、Azardokht Hezarkhani、Feng‐Lan Zheng

  DOI：10.1002/ejic.200700217

  日期：2007.8

  The steric and electronic influence of N-alkyl substituents on the dimerization energies ΔG° of Wanzlick carbenes (imidazolidin-2-ylidenes) was investigated experimentally and through DFT methods for a series of non-symmetrically substituted Wanzlick carbenes. A series of 3-alkyl-1-tert-butylimidazolidin-2-ylidenes with decreasing steric demand of the alkyl substituent (isopropyl, ethyl and methyl)

  N-烷基取代基对 Wanzlick 卡宾（咪唑啉-2-亚基）的二聚能 ΔG° 的空间和电子影响通过实验和 DFT 方法研究了一系列非对称取代的 Wanzlick 卡宾。从市售的 N-烷基氨基乙醇化合物中分四步获得了一系列 3-烷基-1-叔丁基咪唑啉-2-亚基，其烷基取代基（异丙基、乙基和甲基）的空间需求降低。卡宾是水解敏感的无色油，可以在不分解的情况下进行蒸馏，并且即使在长时间加热后也不会显示出二聚为相应烯四胺的迹象。B98/6-31G(d) 水平的计算证实所有三种卡宾的二聚化在热力学上是不利的。为了通过 N-烷基取代基分离 Wanzlick 卡宾的空间和电子稳定性，使用 R,H3 单烷基亚四胺的形成能来推导 N-烷基取代基的电子增量。计算数据表明，所有烷基取代基都可以电子稳定 Wanzlick 卡宾，其增量范围从 2.97 kcal mol-1（N-甲基）到高达 6.28 kcal mol-1（N-叔丁基）。对于
• Analogs of 17-hydroxywortmannin as P13K inhibitors
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20060128793A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 8 are defined herein.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、R3和R8在此处定义。