3,6,11,14-tetrahydroxydibenzo[g,p]chrysene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6,11,14-tetrahydroxydibenzo[g,p]chrysene
• 英文别名: Hexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2(7),3,5,8(13),9,11,15(20),16,18,21(26),22,24-tridecaene-5,10,18,23-tetrol；hexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2(7),3,5,8(13),9,11,15(20),16,18,21(26),22,24-tridecaene-5,10,18,23-tetrol
• 化学式: C₂₆H₁₆O₄
• 分子量: 392.411
• InChiKey: DCDIFNQSMOGEFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,11,14-tetrahydroxydibenzo[g,p]chrysene 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2-[[10,18,23-Tris(oxiran-2-ylmethoxy)-5-hexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2(7),3,5,8(13),9,11,15(20),16,18,21(26),22,24-tridecaenyl]oxymethyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  JP5939520

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基-9-芴酮 在 亚磷酸三乙酯 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,6,11,14-tetrahydroxydibenzo[g,p]chrysene
  参考文献：
  名称：

  ジベンゾ［ｇ、ｐ］クリセンの製造方法

  摘要：

  提供具有选择性地2或4取代的具有二苯并[g，p]芴骨架的化合物的制备方法。通过将1或2取代的9-氟烯酮与亚磷酸化合物混合并加热，从而获得经2位量化的螺环酮体的第一步骤；通过将该螺环酮体与醇混合并加热，从而获得螺环醇体的第二步骤；通过将该螺环醇体与还原剂加热脱水，从而获得2或4取代的二苯并[g，p]芴的第三步骤，从而制备二苯并[g，p]芴的制备方法。【选图】图1

  公开号：

  JP2016193873A

文献信息

• Regio-defined multi-hydroxylation of Dibenzo[g,p]chrysene
  作者：Naoki Yoshida、Shinsuke Kamiguchi、Kazuki Sakao、Ryuhei Akasaka、Yoshino Fujii、Tomoyuki Maruyama、Tetsuo Iwasawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152033

  日期：2020.6

  dibenzo[g,p]chrysene (DBC) is described, involving the synthesis of multi-hydroxyl DBC derivatives. Addition of 16 equiv Br2 to a suspension of DBC in CH2Cl2 enables to singly construct a 2,7,10,15-tetrabromo-DBC. A lithium-bromine exchange event leads the corresponding silyl molecule, and the following oxidation formed a tetra-hydroxyl derivative. Its isomeric tetra-hydroxyl DBC as well as more congested octa-hydroxyl

  描述了区域选择性直接四溴化的二苯并[ g，对] ch（DBC），涉及多羟基DBC衍生物的合成。向DBC在CH 2 Cl 2中的悬浮液中添加16当量的Br 2能够单独构建2,7,10,15-四溴-DBC。锂-溴交换事件导致相应的甲硅烷基分子，随后的氧化形成四羟基衍生物。它的同分异构的四羟基DBC以及更拥挤的八羟基DBC也可以单独构建。这些简单明了的合成路线将为新的DBC材料提供一个通用的入口。
• ジベンゾ［ｇ，ｐ］クリセン誘導体の製造方法および新規なジベンゾ［ｇ，ｐ］クリセン誘導体
  申请人：学校法人 龍谷大学

  公开号：JP2021176823A

  公开（公告）日：2021-11-11

  【課題】水酸基が位置選択的に４つ導入されたジベンゾ［ｇ，ｐ］クリセンを、異性体の副生成が極めて少なく、選択的かつ簡便に作製できる製造方法、および該製造方法により作製した新規なジベンゾ［ｇ，ｐ］クリセン誘導体を提供する。【解決手段】（１）ジベンゾ［ｇ，ｐ］クリセンを臭素化し、４臭素化物を合成する工程、（２）４臭素化物の臭素原子をシリル化し、シリル化体を合成する工程、および、（３）シリル化体のシリル基を酸化反応により水酸基化し、２，７，１０，１５位に水酸基を有するテトラヒドロキシジベンゾ［ｇ，ｐ］クリセンを合成する工程を含むジベンゾ［ｇ，ｐ］クリセン誘導体の製造方法に関する。また、酸素官能基が結合したフルオレノンを二量化して、３、６、１１、１４位に水酸基を有する新規なテトラヒドロキシジベンゾ［ｇ，ｐ］クリセン誘導体の製造方法に関する。【選択図】 なし

  这是一种制备四个位置选择性引入氢氧基的二苯并［ｇ，ｐ］芴的制造方法，其异构体的副生成物非常少，可以选择性和简便地制备，并提供由该制造方法制备的新型二苯并［ｇ，ｐ］芴衍生物。解决方案包括：（1）将二苯并［ｇ，ｐ］芴进行溴化，合成四溴化物的步骤；（2）对四溴化物的溴原子进行硅烷化，合成硅烷化物的步骤；以及（3）通过氧化反应将硅烷化物的硅烷基氢氧化，合成在2，7，10，15位具有氢氧基的四羟基二苯并［ｇ，ｐ］芴的步骤，涉及二苯并［ｇ，ｐ］芴衍生物的制造方法。此外，还涉及通过氧官能团与芴酮发生二聚反应，制备在3，6，11，14位具有氢氧基的新型四羟基二苯并［ｇ，ｐ］芴衍生物的制造方法。
• US9857686B2
  申请人：——

  公开号：US9857686B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• ジベンゾ［ｇ、ｐ］クリセンの製造方法
  申请人：高鳥 正重

  公开号：JP2016193873A

  公开（公告）日：2016-11-17

  【課題】ジベンゾ［ｇ、ｐ］クリセン骨格の構造を持つ選択的に２又は４置換する化合物の製造方法の提供。【解決手段】１置換又は２置換の９―フルオレノンを亜リン酸化合物と加熱混合して、９−フルオレノンを２量化したスピロケトン体を得る第一ステップと、前記スピロケトン体をアルコールと加熱混合することでスピロアルコール体を得る第二ステップと、前記スピロアルコール体を還元剤と加熱脱水して２置換又は４置換ジベンゾ［ｇ、ｐ］クリセンを得る第三ステップと、を有するジベンゾ［ｇ、ｐ］クリセンの製造方法。【選択図】図１

  提供具有选择性地2或4取代的具有二苯并[g，p]芴骨架的化合物的制备方法。通过将1或2取代的9-氟烯酮与亚磷酸化合物混合并加热，从而获得经2位量化的螺环酮体的第一步骤；通过将该螺环酮体与醇混合并加热，从而获得螺环醇体的第二步骤；通过将该螺环醇体与还原剂加热脱水，从而获得2或4取代的二苯并[g，p]芴的第三步骤，从而制备二苯并[g，p]芴的制备方法。【选图】图1
• JP5939520
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——