O-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-α-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-α-D-galactopyranosyl(1->6)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-fructofuranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-α-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-α-D-galactopyranosyl(1->6)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-fructofuranoside
• 英文别名: rehmaglupentasaccharide G；Gal(a1-3)Gal(a1-6)Gal(a1-6)Glc(a1-2b)Fruf；(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₃₀H₅₂O₂₆
• 分子量: 828.727
• InChiKey: DMRGAXYOGCTPIK-PHBDCXIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  427
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-α-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-α-D-galactopyranosyl(1->6)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-fructofuranoside 在 盐酸 、 水 作用下， 以2.77 mg的产率得到口服葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  地黄根中的七种新五糖

  摘要：

   抽象的 从地黄的风干根中分离出七种新的五糖 ( 1 – 7 )，即红葡五糖 AG。它们的结构是根据获得的光谱数据和化学证据确定的。在当前的研究中还获得了已知的毛蕊花糖 ( 8 ) 和水苏糖 ( 9 )，并且使用 X 射线衍射数据明确地定义了水苏糖的结构。测试了化合物1 – 9对五种人类肿瘤细胞系的细胞毒性、对多巴胺受体激活的影响以及对罗伊氏乳杆菌的增殖作用。

  DOI：

  10.1080/10286020.2023.2184356
• 作为产物：
  描述：

  棉子糖 在 disodium hydrogenphosphate 、 Citric acid buffer 作用下， 以243 mg的产率得到O-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Mitsutomi, Masaru; Ohtakara, Akira, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 9, p. 2305 - 2312

  摘要：

  DOI：