ethyl 4-((2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)benzoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-((2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)benzoate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 4-[(2-pyridin-3-ylpyrimidin-4-yl)amino]benzoate;hydrochloride；ethyl 4-[(2-pyridin-3-ylpyrimidin-4-yl)amino]benzoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂*ClH
• 分子量: 375.042
• InChiKey: IFUMWBXOYGKMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-(吡啶-3-基)-嘧啶 、 苯佐卡因 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以51%的产率得到ethyl 4-((2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN INHIBITING HIV CAPSID ASSEMBLY
  [FR] COMPOSÉS À UTILISER POUR INHIBER L'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及一种化合物或其药用可接受的盐或溶剂，用于抑制HIV衣壳组装，其中该化合物是一种嘧啶，在至少两个位置上被取代，最好在2和4位置或在4和6位置，更好地在2和4位置。

  公开号：

  WO2014128213A1

文献信息

• Compounds for use in inhibiting HIV capsid assembly
  申请人：Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

  公开号：EP2769722A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  The present invention relates a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in inhibiting HIV capsid assembly, wherein the compound is a pyrimidine being at least substituted in two positions, preferably in 2 and 4 position or in 4 and 6 position, more preferably in 2 and 4 position.

  本发明涉及一种用于抑制 HIV 荚膜组装的化合物或其药学上可接受的盐或溶液，其中该化合物是至少在两个位置被取代的嘧啶，优选在 2 和 4 位置或 4 和 6 位置，更优选在 2 和 4 位置。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN INHIBITING HIV CAPSID ASSEMBLY<br/>[FR] COMPOSÉS À UTILISER POUR INHIBER L'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DU VIH
  申请人：RUPRECHT KARLS UNIVERSITÄT HEIDELBERG

  公开号：WO2014128213A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in inhibiting HIV capsid assembly, wherein the compound is a pyrimidine being at least substituted in two positions, preferably in 2 and 4 position or in 4 and 6 position, more preferably in 2 and 4 position.

  本发明涉及一种化合物或其药用可接受的盐或溶剂，用于抑制HIV衣壳组装，其中该化合物是一种嘧啶，在至少两个位置上被取代，最好在2和4位置或在4和6位置，更好地在2和4位置。