2-anilino-4-(1-methyl-2-isopropylimidazol-5-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-anilino-4-(1-methyl-2-isopropylimidazol-5-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(3-methyl-2-propan-2-ylimidazol-4-yl)-N-phenylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅
• 分子量: 293.371
• InChiKey: XVMMVUGFYMRRJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-4-(1-methyl-2-isopropylimidazol-5-yl)pyrimidine 、 环丙胺 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以92%的产率得到4-(1-methyl-2-isopropylimidazol-5-yl)-2-{4-[N(cyclopropyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- IMIDAZOLYL SUBSTUITED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITIORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR 4-IMIDAZOLYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内所述，并描述了一种药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  WO2003076434A1

文献信息

• 4-Imidazolyl substituted pyrimidine derivatives with cdk inhibitory activity
  申请人：Newcombe John Nicholas

  公开号：US20060074096A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  本文描述了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如文中所述，并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物，用于温血动物，如人类。
• 4-imidazolyl substituted pyrimidine derivatives with CDK inhibitory activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07442697B2

  公开（公告）日：2008-10-28

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  化合物的公式（I）：其中R1，R2，R3，R4，R5和p的定义如文中所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（例如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• 4-IMIDAZOLYL SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1490354A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US7442697B2
  申请人：——

  公开号：US7442697B2

  公开（公告）日：2008-10-28
• [EN] 4- IMIDAZOLYL SUBSTUITED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITIORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR 4-IMIDAZOLYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE CDK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003076434A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内所述，并描述了一种药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。